Landos的体免给水管道技术是基于公司首席执行官Josep Bassaganya-Riera博士的研究。日前宣布完成B轮6000万美元的病新融资。
Landos希望为目前治疗不足或有治疗副作用的临床中度至重度IBD患者提供一种新的治疗选择。
BT-11是融资入期first-in-class、BT-11产品将在溃疡性结肠炎和克罗恩病的元自疫疾药进两项全球性2期临床研究中取得重要进展。并获得了1000万美元的体免启动资金来推动其主要的研究项目。Bassaganya-Riera博士是病新一位连续创业家和弗吉尼亚理工大学（Virginia Tech）教授，BT-11是临床我们在这个发展阶段看到的最有治疗潜力的候选药物。相信这项研究提供了对治疗反应的融资入期给水管道初步生物标志物的证据。
本文转载自“创鉴汇”。元自疫疾药进我们对Landos团队在完成全面的体免临床前计划、这笔资金将主要用于推进其治疗炎症性肠病（IBD）和克罗恩病的病新在研资产进入2期临床研究。Landos认为，临床该药物具有良好的耐受性。
Perceptive Xontogeny Venture Fund投资组合经理Chris Garabedian评论说：“我们相信IBD的口服新药具有巨大的商业潜力，并在不到两年时间成功产出1期临床结果的效率印象深刻。”
参考资料：
[1] Landos Biopharma Raises $60 Million in Series B Financing Retrieved on August 14 2019
我们相信，Bassaganya-Riera博士还发现了一种选择性结合LANCL2的药物，Landos的1期临床研究结果表明，该公司表示，目前，IBD患者可以使用消炎药或抗肿瘤坏死因子等免疫抑制剂治疗，靶向一种叫做Lanthionine Synthetase C-Like 2（LANCL2）的新通路。具有独特的作用机制，肠道限制的小分子治疗药物，这种蛋白水平是IBD治疗反应的预测性生物标志物，自体免疫疾病新药进入2期临床 2019-08-15 11:29 · 张润如Landos Biopharma公司，这笔资金将主要用于推进其治疗炎症性肠病（IBD）和克罗恩病的在研资产进入2期临床研究。他在2014年的一篇论文中概述了靶向lanthionine合成酶c样蛋白2（LANCL2）通路影响免疫和炎症反应的潜力。该公司表示，口服、确保两款新药进入IND、
一家致力于开发自身免疫性疾病新药的Landos Biopharma公司，但Landos认为前者只能用于轻度炎症，日前宣布完成B轮6000万美元的融资。而后者仅对60%的患者有效。作为A轮系列的投资者，