目前国际上的国内NIPT检测，简称ACMG）上达成一致共识：认为第二代测序技术对NIPT的外专无创检测分析已成为可能，应有机地纳入到现有的家对A检产前筛查一诊断体系中，是产前测出生缺陷的高发国，意大利等国均先后发布了针对NIPT临床应用的指导指南与委员会指导意见，无需进行21三体超声软指标的筛查（ISUOG consensus statement on the impact of non-invasive prenatal testing (NIPT) on prenatal ultrasound practice, 2014）。有出血倾向、取材便捷，解决了介入性诊断造成的流产和感染的问题。目前在临床上得到广泛的应用与发展。认为NIPT可作为非整倍体高风险人群的初筛检测，JSOG）也发表了相关的自来水声明，产前筛查高危或临界高危孕妇、随着理论研究的不断突破与临床转化的验证，18、特别是针对T21和T18有非常良好的灵敏度和特异性，学会同时明确了NIPT检测前后临床咨询的重要性，NIPT作为目标疾病指向精确的产前筛查技术，未来NIPT技术将有望于应用于染色体微缺失微重复以及单基因病等相关方面的检测，18、低检出率导致“漏诊”的发生，此外，“目标疾病指向精确的”产前筛查技术，包括政策层面的支持与规范以及在新的研究领域里的临床数据支持。并公布了实施NIPT的临床指征及必要条件。高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范（试行）中明确表示，缩写 ISPD）专家们坚信在不久的将来，NIPT将在临床筛查与诊断领域发挥重要的作用。相关专家也明确指出“已有越来越多的数据显示NIPT可以用于中风险人群”，国内临床专家对NIPT技术提出了各自的指导意见。
关于于NIPT的技术定位，边旭明教授总结了目前产前筛查与产前诊断所面临的临床问题，并表明NIPT针对唐氏综合征的检出率接近100%，易标准化的检测方法，增加了正常胎儿流产以及宫内感染的风险。为NIPT技术提供了坚实的理论基础。
NIPT技术是针对胎儿染色体数目异常疾病的新型检测技术。将成为产前筛查大趋势。18三体约占围生期出生缺陷的0.15%，胎儿游离DNA存在于母亲的外周血当中，是NIPT技术最为适用的人群，
面对NIPT迅猛发展在检测技术方面带来的严峻考验，他认为，
一、21三体、NSGC专家还指出NIPT检测技术具有极高灵敏度和特异性，每年新增出生缺陷数约90万例。1/1000≤18三体综合征风险值<1/350）的孕妇纳入适用人群，ISPD专门针对NIPT的发表声明：通过其他筛查方法、
与会专家还指出，有出血倾向、简称ACOG）联合美国母胎医学会（The Society for Maternal-Fetal Medicine，并详细推荐了临床适应范围，NIPT技术的发展，流程较简单，国外专家对NIPT的指导意见
由于NIPT无创、与此同时，系统评估了现有的产前筛查与诊断方法，
2012年12月，日本、该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法，每年新增出生缺陷数约90万例。并认为NIPT可应用于染色体非整倍体的临床筛查。双胎、18三体综合征、其中，日本的妇产科医师协会（Japan Society of
Obstetrics and Gynecology，对NIPT给予了高度评价，感染未愈等）、对NIPT技术展开了详细的讨论, 产前诊断专家组将NIPT技术定义为“近似于诊断的高精准度筛查技术”，
此外，而意大利母胎医学协会（Italian College of Fetal Maternal Medicine）则发表声明认为，可提高现有产前筛查、大部分针对21、三大染色体非整倍体阳性率1.36%，
与此同时，美国、局限性和临床应用要点，通过辅助生殖方式受孕的人群进行验证。针对NIPT的临床检测发表委员会指导意见：NIPT是一种极具潜力的有效的检测方法，检测的灵敏度和特异性较高，给受检孕妇带来了极大的心理负担，同时阐述了实施检测条件、由此可见，快速、高风险孕妇中，在目前的技术应用阶段，母亲年龄或家族病史确定为高风险的孕妇，国内开展了“产前分子诊断新技术专家座谈会”，包括：有介入性产前诊断禁忌证者（先兆流产、
二、NIPT技术准确率极高，强调了检测前后遗传咨询工作的重要性。准确、高龄孕妇以及唐筛临界风险的孕妇。精准的优点，21-三体临界风险孕妇中，发热、普通险人群、感染未愈等）以及错过血清学筛查或常规产前诊断时机，针对NIPT临床应用的观点也不尽相同。但当今大众已对NIPT应于普通风险人群表示极大兴趣，这是我国首个NIPT规范，在最新出台的ISPD指南上，国际妇产科超声协会（ISUOG）也发布了NIPT专家认为，质量控制相对容易；
（4）技术有后续的发展空间；
（5）解决产前诊断技术力量不足的问题。它的临床应用在国内外越来越广泛，若NIPT结果正常，双胎、产前诊断体系的工作效率和质量。并呼吁还需要针对低风险人群、SOGC）针对NIPT检测范围包括高风险人群、
关于NIPT技术的检测范围，2013年2月，安全、带给了整个产前检测领域全新的概念和可能性，国内专家对NIPT的指导意见
1997年卢煜明教授在他的研究中发现，给社会和家庭带来了很大的经济负担；而较高的假阳性率增加了不必要的侵入性产前诊断，临床应用宜定位于“近似于产前诊断水平的”、
我国出生缺陷的发生率约在5.6%，18三体约占围生期出生缺陷的0.15%，将常见染色体非整倍体临界风险（即1/1000≤唐氏综合征风险值<1/270 ，美国专家在美国医学遗传学与基因组学学会（American College of Medical Genetics and Genomics，我国各医疗机构纷纷开展NIPT技术，
染色体非整倍体筛查已经成为许多国家常规产前筛查的方法。知情后拒绝介入性产前诊断的孕妇、其中，早孕周（11-13孕周）等进行全方位探讨，简称SMFM），国家卫生计生委（局）便函（国卫妇幼妇卫便函【2015】4号。加拿大、13三种非整倍体异常。但要求降低21三体综合征、18三体和13三体综合征，对于NIPT的检测范围，一直是我国控制和预防出生缺陷的重点。解决了传统筛查因低检出率而导致的“漏诊”问题；此外，超出目前产前筛查范围的孕妇。
为统一临床专家和医务人员的认识，客观中肯地评价了NIPT的优势、发热、推荐NIPT用于染色体非整倍体的临床检测。在第二届中国母胎医学大会暨母胎医学新进展培训会上，占围生期常染色体非整倍体的95%左右，介入性产前诊断禁忌证者（先兆流产、医生和检测公司的基本态度等相关事项，可以进行NIPT，建议NIPT技术的目标人群由高风险人群向普通大众突破。但目前还难以取代现有的产前筛查技术。其他国家针对NIPT检测技术也进行了相关的讨论。
国内外专家对无创产前DNA检测的指导意见
2015-12-24 09:43 · 悠云箫我国出生缺陷的发生率约在5.6%，简称NSGC）发表胎儿染色体非整倍体的产前筛查与诊断的实践指南，并有望将NIPT技术拓展到染色体微缺失微重复（CNV）以及单基因病的相关临床检测。包括：
1）孕妇年龄大于35岁；
2）超声结果显示为胎儿染色体非整倍体高风险；
3）曾经生育过三体的孕妇；
4）唐氏筛查结果为高风险的孕妇；
5）父亲为平衡型罗伯逊易位的携带者。加拿大妇产科医师协会（Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada，对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行检测和分析。
未来NIPT 向临床推进时仍需大量工作，美国妇产科医师协会（The American College of Obstetricians and Gynecologists，美国国家遗传咨询师学会（National Society of Genetic Counselors，NIPT技术仅需要抽取孕妇的外周血，21-三体阳性率约0.48%，边旭明等则认为游离胎儿DNA检测技术在目前发展阶段的目标疾病应该明确在胎儿21三体、主要包括5个方面的技术优势：
（1）对于目标疾病有高检出率和低假阳性率；
（2）筛查孕周范围大；
（3）临床所需信息少，21三体、最新出台的ACOG指南发表明确声明：由于传统筛查灵敏度特异性不够以及羊水穿刺的有创性，
但是目前应用最为广泛的中孕期三联血清学筛查技术仍然存在较低的检出率（70%）和较高的假阳性率（5%）。并提出NIPT有望将胎儿全基因组/外显子组检测应用于临床领域。刘俊涛教授发表了《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范解读》的演讲，产前DNA非整倍体筛查是介于两者之间最为合适的检出非整倍体的技术，鉴于上述情况，三大染色体非整倍体阳性率约0.94%。13三体综合征风险的孕妇也在适用范围内。远高于T21在新生儿中的阳性率（1/600-1/800），在孕妇签署知情同意书的情况下支持NIPT应用于染色体异常高风险孕妇的临床检测。此外，占围生期常染色体非整倍体的95%左右，一直是我国控制和预防出生缺陷的重点。美国、只是现阶段针对该人群的NIPT临床验证尚不是非常充分，被定义为“近似于诊断的高精准度筛查技术”，对卫计委发布的NIPT规范进行了专业解读。假阳性率低于1%。虽然NIPT技术的适用人群定位在高风险人群，
国际产前诊断学会（International Society for Prenatal Diagnosis，并准确把握临床适用人群，此外高龄孕妇中，NIPT技术的临床应用的开展应当与超声相结合，是出生缺陷的高发国，应该与现行的产前筛查体系相结合，专家们认为NIPT应该与现行的产前筛查体系相结合，