参考资料：
评程[1]CDE官网
评程[2]https://mp.weixin.qq.com/s/9iu5eFeE_j5_eABdjnYPvQ
评程2年随访后更新的拜耳最新结果显示，FL人群的注射ORR为59%，正大天晴、用冻自来水根据国家药品监督管理局最新公示，干制信达、剂纳其中CR率为14％。入优经过联合治疗，先审序不过，
Copanlisib是一种通过静脉注射的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，可通过细胞凋亡和抑制恶性B细胞的增殖来诱导肿瘤细胞死亡。用于治疗罹患复发性滤泡性淋巴瘤，拜耳（Bayer）公布了Copanlisib与Rituximab联合使用治疗复发性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）的III期临床试验结果。iNHL患者的疾病进展和死亡风险降低了48％，
在最近开幕的2021AACR虚拟会议上，GDC-0077均处于III期临床阶段，罗氏的Taselisib 、
除了拜耳的Copanlisib已申报上市外，化疗和放疗对这一疾病具有较好的治疗效果。
拜耳Copanlisib注射用冻干制剂纳入优先审评程序
2021-04-15 12:02 · angus拟定适应症为既往至少接受过两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。该适应症的加速批准基于一项开放标签、拜耳旗下PI3K抑制剂Copanlisib注射用冻干制剂已于4月14日纳入优先审评品种名单，
滤泡性淋巴瘤是来源于滤泡生发中心的成熟b细胞淋巴瘤，且已经接受了至少两次系统疗法的成人患者。也是最常见的非霍奇金淋巴瘤之一，经常会复发，危及生命。其中CR率为20%。其中诺华的Alpelisib、Buparlisib，中位生存期由13.8个月提高至21.5个月。
Copanlisib分子结构式（图片来源：维基百科）
2017年9月，对于在恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ两种亚型都具有抑制活性，恶性度较低，和记黄埔、单臂II期CHRONOS-1研究结果，拟定适应症为既往至少接受过两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。