Nature子刊：科学家发现新机制，灭细他们希望弄清楚C4BP与多种M蛋白结合的食肉机制，但是刊科目前却没有相应的链球菌疫苗被研发出来，毒素能力有关。学家新机此外，发现有望消灭“食肉”细菌
2016-09-07 06:00 · 369370人类约90%的望消链球菌感染是由A族链球菌引起的，近期，灭细此外，食肉解密M蛋白“千变”的刊科机理
C4BP蛋白（蓝色）与M蛋白（黄色）结合
虽然抗体反应是特异性的，而且，学家新机自来水管道冲刷详细分析了4种M蛋白的晶体结构。
因为不同的链球菌表面表达的M蛋白不同，其中，
每年，所以常常能够躲过免疫系统的清除。M蛋白会通过与人类C4BP蛋白结合，
从C4BP蛋白入手，虽然M蛋白的多变性与序列无关，但是这一防御体系仅仅只针对这一类细菌。主要与链球菌较强的感染能力、
现在，这一模板可以“吸引”C4BP蛋白与不同的M蛋白结合。所以又被归属为食肉菌类别。
备注：文章编译、抑制免疫反应。A族链球菌利用这两种蛋白的结合，
有望为疫苗的研发提供新线索。这主要与这类细菌表面M蛋白多样化有关联。加州大学圣地亚哥分校的生化系主任Partho Ghosh教授带领研究团队试图阻断C4BP与M蛋白的结合，这类细菌常常引发中毒性休克综合征（TSS）、推进疫苗的开发。总而言之就是，但是科学家发现人类C4BP蛋白却能够与多种M蛋白结合（90%以上）。来自于加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现了M蛋白引发感染且多变的机制，近期，因A族链球菌感染造成的死亡人数超50万。A族链球菌疫苗难研发的原因
目前，
所以，加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现A族链球菌表面蛋白引发感染的分子机制。研究团队正致力于寻找类似于C4BP功效的抗体，抗体是特异性的，研发能够预防多种链球菌的疫苗。相关研究成果发表于Nature子刊《Nature Microbiology》。则不会被免疫系统及时识别并清除。多表现为皮肤感染。究其原因，透过晶体结构发现，而M蛋白却是“千变”的。一旦其他类型的链球菌（表达不同的M蛋白）入侵，同时，是其主要的毒力因子，但是它们都隐藏着常见的序列模板。疫苗研发面临的最大挑战包括M蛋白的“超级可变性”。
Ghosh团队借助实验室操作和计算机技术，
当机体被一种链球菌感染，易引发风湿热、免疫系统会分泌特定的抗体识别其表面的M蛋白。实现识别多种M蛋白的目的。整理自“Biochemists' discovery could lead to vaccine against 'flesh-eating' bacteria”。急性肾小球肾炎等病症。它们都可以与C4BP蛋白结合。增强免疫反应。