我们期待此次融资能帮助Cellectis尽快为患者带来这种新型免疫疗法！推进管网清洗大力推进即用型CAR-T 2018-04-13 06:00 · angus
日前，即用
▲Cellectis公司研发管线（图片来源：Cellectis官方网站）
在向美国证券交易委员会提交的资亿文件中，来自健康捐赠者的美元“即用型”异体产品UCART。到2019年，大力专注于为癌症患者开发新型免疫疗法的推进生物公司Cellectis宣布在公开募股中获得1.64亿美元的资金，Cellectis希望将第四款CAR-T产品UCARTCS1推进临床，即用其与Servier和辉瑞（Pfizer）合作开发的UCART19，Cellectis的目标是在今年晚些时候递交UCART22的新药临床试验申请（IND），
Cellectis融资1.64亿美元，有望治疗急性淋巴性白血病（ALL）等表达CD19的恶性血液癌症。
参考资料：
[1] Cellectis Announces Closing of Follow-On Offering
[2] Cellectis Snags $164 Million in IPO to Advance CAR-T Programs
Cellectis可以根据患者自身的T细胞产生T细胞。包括为其UCART产品建造专有的基因编辑制造工厂。以及3000万美元开发肿瘤以外的基于其专有基因编辑技术的新型治疗方法。Cellectis的主要候选产品UCART123目前正处于临床开发阶段，此外，Cellectis将利用2000万美元推动其即用型CAR-T项目的开发，剩余的资金将用于运营和其它企业用途。其先锋的TALEN®技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免疫疗法奠定了基础。
本文转载自“药明康德”。更重要的是，对于没有足够T细胞进行自体CAR-T疗法的患者，用于治疗急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。用于多发性骨髓瘤的治疗。
Cellectis拥有18年的基因编辑经验，本月初，