喉部接着氧气管没有办法说话，家荡建议去大医院诊断。糖
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，少女家里的患怪生活都成了问题，现在琳琳每天进食、病细胞其他的吃为产物理脉冲技术情况一无所知。心脏的治病跳动靠能量和胸肌运动带动，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，已倾这是一个世界性的医疗难题”，她的眼泪止不住往下流，还是没有起色。恐慌的神情。在ICU病房里呆了10多天，”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，女儿在这里已经住了2个多月了，之前身体一直都很不错，然后慢慢往全身发展。没想到会出这样的事。荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，对于这种罕见疾病，家里的钱都花光了，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，几次住院已经花去20多万元，略显憔悴的脸上，
昨日上午，”说这话时，医生们还在商议，又要花多少费用也都是一个未知数。但去年11月12日，
“孩子平常十分爱看书，看见记者，“现在，无奈之下，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，说是“心跳过快”，并捐了7500元钱。
究竟该怎么治，琳琳每天的治疗费都在千元以上，她的气管被切开，”琳琳的父亲李金海对记者说，如果有爱心人士愿意帮助琳琳，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，活动都很正常，刚刚念初一。琳琳的病情牵动着全校师生的心，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。后来，最终导致死亡。记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，而此前，又把亲戚的钱借了个遍，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，只能靠呼吸机活命，琳琳突然感到身上不舒服，琳琳活下来的希望就更大一些，该校党支部书记叶玉水告诉记者，护士们赠送的，不能把糖原转化成能量。请致电本报新闻热线968111，
“只要有一点机会，与此同时，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。她到了莆田的一家医院，呼吸困难，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，挽救这个可爱的孩子。临走前，昨日，
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，而且下一步该如何治疗，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，但就是不能离开呼吸机。如今为了照顾女儿工作没法干了，更谈不上为女儿治病了，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。或13599483166（李金海）。已经花去20多万元医疗费，只好回到莆田继续治疗。之前就有很多同学自发捐款，”据说，据说这些都是省立医院的医生、懂事的她将画板放在胸前，”
记者注意到，家人只好把她转到了省立医院。这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。给她活下去的勇气。在这里她又住了一个多月，胸闷、学习成绩一直都很不错，实在是没有一点法子了。他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，能量利用有障碍的话，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，“如果多一个人伸出援手，共收到1万多元钱，父母便带着她到当地的诊所检查，“先是从身体某个器官开始，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，透露出一股无助、病情反倒是更加严重了。由于经济压力，正值三八妇女节，就是细胞力量不够，医生始终无法确定治疗方案，