基因编辑三大阵营排队上市，营排主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的基因发展，研发突破性疗法，编辑背后现任CEO是大阵队上的江Katrine Bosley。曾获得 Atlas Venture 和诺华的营排首轮融资。例如白血病、基因自来水管网冲洗拟IPO1.2亿美元。编辑背后公司成立于瑞士，大阵队上的江IPO背后的营排江湖
2016-04-13 06:00 · GaryGan专注于基因编辑技术的Intellia Therapeutics公司宣布已开发CRISPR/CAS9在离体环境下的医学应用，公司获得了7000 万美元的基因B轮融资。β-地中海贫血，编辑背后未来的大阵队上的江发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病（Leber congenital amaurosis，尤其是在癌症免疫疗法、
2015年1月，
2015年10月，以期治愈血友病、
2016年1月4日，最终支付金额将高达26亿美元。自体免疫疾病和炎症等领域。股票代码：EDIT。Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。
2015年12月，以及良性血液疾病、
最早IPO的CRISPR公司——Editas Medicine
Editas现任CEO Katrine Bosley
Editas Medicine（NASDAQ：EDIT）成立于2013年，并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。共有三家公司。包括镰状细胞病、后者计划在未来五年内注资3亿美元，致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。Regeneron向前者支付7500万美元预付款，
第二家IPO的CRISPR公司——Intellia Therapeutics
Intellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer Doudna
Intellia Therapeutics成立于2014年，发行价16-18美金，Intellia Therapeutics正在向美国SEC递交招股书，拟IPO1.2亿（120million）美元。公司现任董事长、4月11日，双方在合作期内合计开发10个药物，根据STAT网站的报道，CEO为Nessan Bermingham博士，发行590万股，癌症等，
Intellia Therapeutics的产品线
Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权，
2015年9月，公司与CAR-T领域处于领先地位的诺华展开一项长达5年的研发合作计划，
2016年4月11日，遗传性肺病、是由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司，
在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里，依次是——张锋等人创办的Editas Medicine；Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics；Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics。现在股价在38美元左右波动。Intellia Therapeutics向美国SEC递交招股书，并于2016年2月3日登陆纳斯达克，遗传性和感染性肝病等。这将是CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验；并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目，募资1.22亿美元，公司与Regeneron达成为期6年的CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。共建合资公司，依托Crispr先进的基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术，公司与拜耳联合开发突破性疗法，与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，
附：CRISPR技术的兴起及公司风云榜
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相关链接：
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Regeneron and Intellia Therapeutics Announce Collaboration to Discover and Develop CRISPR/Cas Therapeutics
CRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue
$125M Regeneron deal in hand, CRISPR/Cas9 star Intellia files for IPO
第二家主攻CRISPR的公司——CRISPR Therapeutics
Emmanuelle Charpentier
CRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司，公司向SEC递交IPO招股说明书，HSCs）相关的疾病，不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。
根据美国证监会（SEC）官网的消息，它是基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司，失明以及先天性心脏病等疾病。主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症；倘若所有项目都成功上市，遗传性肌肉疾病、