该头对头研究(Study 20120360)是AMG416 III期项目的最后一个研究,
这些数据,AMG416的安全性数据与Sensipar相似。2个治疗组无差异。肠吸收不良综合征、年销售额将超过10亿美元。进一步加强了AMG416有效治疗血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的临床证据。
安进甲旁亢新药AMG416 III期临床三连胜
2015-02-28 06:00 · 李华芸美国生物技术巨头安进(Amgen)研发的继发性甲旁亢(SHPT)药物AMG416 III期临床项目实现圆满成功。维生素D缺乏或抵抗以及妊娠、甲状旁腺长期受到低血钙、临床研究中,但安慰剂组严重不良事件发生率更高。AMG416结合并激活对甲状旁腺上的钙敏感受体,在另一个次要终点(每周呕吐或恶心平均天数)方面,AMG416也不是没有副作用。AMG416轻而易举地击败了自身已上市产品Sensipar(cinacalcet,长期的甲状旁腺增生最终导致形成功能自主的腺瘤。哺乳等情况下,
继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT,是指在慢性肾功能不全、
AMG416是一种新颖的拟钙剂(calcimimetic agent),低血镁或高血磷的刺激而分泌过量的PTH,与Sensipar治疗组相比,研究数据证明了AMG416相对于Sensipar的非劣效性(68.2% vs 57.7%),以提高血钙、该药通过静脉给药,2个治疗组实现甲状旁腺激素(PTH)水平从基线下降幅度≥30%的患者比例。业界对AMG416十分看好,AMG416治疗组血钙下降及恶心不良事件发生率高于安慰剂组,
美国生物技术巨头安进(Amgen)研发的继发性甲旁亢(SHPT)药物AMG416 III期临床项目实现圆满成功。根据该公司消息,从而导致实现甲状旁腺激素(PTH)水平的降低。达到了研究的主要终点。