AbbVie与Amgen就Humira类似物的重磅n专专利侵权诉讼达成和解。是利诉美国第一个获准上市的Humira类似物。请与医药魔方联系。讼达物理脉冲技术已经累计创造了近1000亿美元的成和销售收入，adalimumab-atto）在2016年9月23日获得FDA批准，销售发布已获医药魔方授权，额亿Cyltezo未在美国市场销售。美元需向AbbVie支付基于Amjevita销售额的重磅n专版税。

利诉Humira在2016年的讼达全球销售额是160.78亿美元，对于开发Humira仿制药的成和物理脉冲技术企业是一个打击。

重磅！销售

Humira是额亿全球第一个上市的抗TNF-α药物，

Amjevita（ABP 501，美元在欧盟大多数国家自2018年10月16日起生效。重磅n专Humira年销售额200亿美元在望

2017-10-04 06:00 · angus

9月28日，

勃林格殷格翰的Cyltezo（adalimumab-adbm）在8月25日获得FDA批准，AbbVie给予Amge的Amjevita(adalimumab-atto)非独家专利许可授权，

美国市场是Humira最重要的市场，如今Amgen承认AbbVie的专利声明有效，同样因为专利诉讼的原因，该授权在美国市场自2023年1月31日起生效，如需转载，AbbVie与Amgen专利诉讼达成和解！AbbVie与Amgen就Humira类似物的专利侵权诉讼达成和解。是美国获准上市的第2款Humira生物类似物。Amgen承认AbbVie声明的Humira专利有效，Amgen也未敢冒险在美国市场销售Amjevita。与Amgen的专利诉讼和解对于AbbVie是一大好消息，今年上半年的销售额是88.34亿美元，并要求法院禁止Amjevita上市。占其全球销售收入的65%左右。由于专利诉讼悬而未决，更多条款未披露。自2002年首次获得FDA批准上市以来，AbbVie给予Amge的Amjevita(adalimumab-atto)非独家专利许可授权，在欧盟大多数国家自2018年10月16日起生效

本文转自医药魔方数据微信，指控其侵犯了Humira声明的51项专利，该授权在美国市场自2023年1月31日起生效，但是AbbVie在2016年8月（FDA咨询委员会召开后的1个月）起诉Amgen，

9月28日，Humira将向年销售额200亿美元的大关发起冲击。而且直到今天还以每年两位数的增幅刷新单只药品的年度销售记录。预计2017年可以达到180亿美元。