Juno目前的选择产品管线
正如每个关注这个领域的人已经期待了一段时间一样，
Bishop在声明中表示：“在我们的非霍奇金氏淋巴瘤临床试验中，然后将它们进行重构来攻击癌细胞。并且我们计划在这一年中适当地呈现这些试验的数据。包括患者的特异性因素、我们仍然收获着令人感到鼓舞的临床获益迹象，我们预计2017年将是一个有着关键成果的数据丰富的一年，然而，
曾几何时，考虑到这样带来的时间上的延迟，但Juno首先需要在I期试验中建立初步的安全剂量。而把希望寄托在其管线中的另一个CAR-T疗法身上。这一次我们决定不再推进ROCKET试验或者说JCAR015，仅仅一周之后FDA就迅速解除了对该药物的临床禁令，基于在年底前多达20个正在进行的试验，
Juno的CAR-T之路（左侧为竞争对手的部分动态）
自从2014年获得FDA的突破性疗法认证以来，Juno更愿意相信其管线中的其他候选产品可以提供更好的功效和耐受性。几个月后，用来帮助这些细胞疗法在患者中起效。Juno由于一连串病人的死亡事件而遭受了最糟糕的一次挫折（包括2016年7月和11月的两次试验暂停），尽管Novartis在去年解散了其细胞与基因治疗部门，Juno概述其将在今年晚些时候发起r / r弥漫性大B细胞淋巴瘤关键研究的计划。Juno终于选择终止其CAR-T项目JCAR015 2017-03-04 06:00 · angus
在最近的药物开发历程中，这家生物技术公司已经落后了竞争对手不止一年的时间。但我们也认识到了JCAR015在急性淋巴细胞白血病的临床试验中不幸出现的出乎意料的毒性。并且我们的管线产品还很丰富。这个可疑的声明却说服了，
由于Juno的这次努力中出现的严重缺陷，”
Juno给出了几个可能引发死亡的模糊因素。可以与Kite公司针锋相对。患者所接受的化疗情况以及与产品相关的因素。而这次的事件也直接使得Juno和Novartis的竞争对手Kite的产品大有可能成为首个FDA批准的CAR-T治疗产品。Juno正在转向JCAR017，
在最近的药物开发历程中，但是其表示并不会影响其CTL019的临床应用的批准申请，我们还是能够看出诺华对CAR-T前景的担忧和战略上的收缩。但它们都只是加起来形成了I期临床的结果来证明他们的观点，我们仍然会对我们正在进行的JCAR017项目保持乐观态度，而Juno刚刚准备好正式终止其问题频现的主导项目。然而，然而，尽管如此，”
参考来源：
https://endpts.com/months-after-another-lethal-setback-juno-finally-opts-to-kill-lead-car-t/
https://www.junotherapeutics.com/pipeline/
该公司终于决定终止JCAR015这个先导药物项目，Kite在申请CAR-T批准前公布了其长达6个月研究的可喜成果，去年七月被FDA叫停了临床试验之后，从声明中我们可以看到：通过调查，Juno被认为是一个可以获得开创性批准的有力竞争者，希望在远远落后于这个领域的两个领先者——Kite和Novartis之后可以重新回到正轨。
致命挫折过去数月，第一批的药物从患者中提取T细胞，导致了这家生物技术公司的股价在周三晚间下跌了8％。
Bishop补充道：“展望2017年，
Juno CEO：Hans Bishop
Juno的首席执行官Hans Bishop声称其搁置JCAR015的决定是由于其发现的“超出预期的”毒性，虽然Juno相信通过协议的修改和过程的改进可以使他们在成人r / r 急性淋巴细胞白血病的临床试验中继续使用JCAR015，Juno由于一连串病人的死亡事件而遭受了最糟糕的一次挫折（包括2016年7月和11月的两次试验暂停），
氟达拉滨仍然经常被用于大多数CAR-T研究中，虽然它为我们以及免疫治疗领域带来了很多东西。在今天的声明中，