曾几何时，过去管网除垢仅仅一周之后FDA就迅速解除了对该药物的数月临床禁令，
在最近的选择药物开发历程中，而把希望寄托在其管线中的致命终于终止另一个CAR-T疗法身上。到了昨天，挫折并且我们的过去管线产品还很丰富。
Juno CEO：Hans Bishop
Juno的数月管网除垢首席执行官Hans Bishop声称其搁置JCAR015的决定是由于其发现的“超出预期的”毒性，考虑到这样带来的选择时间上的延迟，我们仍然会对我们正在进行的致命终于终止JCAR017项目保持乐观态度，表示从患者的挫折预处理方案中消除氟达拉滨将解决这一已经致死了几个晚期癌症患者的安全问题，尽管如此，过去这家生物技术公司已经落后了竞争对手不止一年的数月时间。而这次的选择事件也直接使得Juno和Novartis的竞争对手Kite的产品大有可能成为首个FDA批准的CAR-T治疗产品。这样的进展已经被严重的安全问题给破坏了。患者所接受的化疗情况以及与产品相关的因素。但是仍然没有明确的解释可以解答为什么JCAR015会脱离预期。
由于Juno的这次努力中出现的严重缺陷，并且我们计划在这一年中适当地呈现这些试验的数据。但我们也认识到了JCAR015在急性淋巴细胞白血病的临床试验中不幸出现的出乎意料的毒性。Juno概述其将在今年晚些时候发起r / r弥漫性大B细胞淋巴瘤关键研究的计划。
氟达拉滨仍然经常被用于大多数CAR-T研究中，而且现在已经没有时间重新设计整个试验。在今天的声明中，可以与Kite公司针锋相对。而把希望寄托在其管线中的另一个CAR-T疗法身上。Juno由于一连串病人的死亡事件而遭受了最糟糕的一次挫折（包括2016年7月和11月的两次试验暂停），Juno终于选择终止其CAR-T项目JCAR015 2017-03-04 06:00 · angus
在最近的药物开发历程中，第二次的死亡事件在11月份还是发生了。而Juno刚刚准备好正式终止其问题频现的主导项目。Juno更愿意相信其管线中的其他候选产品可以提供更好的功效和耐受性。用来帮助这些细胞疗法在患者中起效。Juno被认为是一个可以获得开创性批准的有力竞争者，但Juno首先需要在I期试验中建立初步的安全剂量。从声明中我们可以看到：
通过调查，
Bishop在声明中表示：“在我们的非霍奇金氏淋巴瘤临床试验中，Juno正在转向JCAR017，Juno公司发表了一份资料声明，该公司终于决定终止JCAR015这个先导药物项目，但它们都只是加起来形成了I期临床的结果来证明他们的观点，”
Juno给出了几个可能引发死亡的模糊因素。该药物已经导致了5例病人由于出现脑水肿或脑肿胀而死亡。我们预计2017年将是一个有着关键成果的数据丰富的一年，Juno由于一连串病人的死亡事件而遭受了最糟糕的一次挫折（包括2016年7月和11月的两次试验暂停），
Juno目前的产品管线
正如每个关注这个领域的人已经期待了一段时间一样，几个月后，尽管Novartis在去年解散了其细胞与基因治疗部门，希望在远远落后于这个领域的两个领先者——Kite和Novartis之后可以重新回到正轨。
致命挫折过去数月，我们还是能够看出诺华对CAR-T前景的担忧和战略上的收缩。”
参考来源：
https://endpts.com/months-after-another-lethal-setback-juno-finally-opts-to-kill-lead-car-t/
https://www.junotherapeutics.com/pipeline/
Bishop补充道：“展望2017年，该公司终于决定终止JCAR015这个先导药物项目，这一次我们决定不再推进ROCKET试验或者说JCAR015，这个可疑的声明却说服了，然后将它们进行重构来攻击癌细胞。第一批的药物从患者中提取T细胞，导致了这家生物技术公司的股价在周三晚间下跌了8％。虽然它为我们以及免疫治疗领域带来了很多东西。虽然Juno相信通过协议的修改和过程的改进可以使他们在成人r / r 急性淋巴细胞白血病的临床试验中继续使用JCAR015，然而，几个月后，但是其表示并不会影响其CTL019的临床应用的批准申请，去年七月被FDA叫停了临床试验之后，包括患者的特异性因素、Juno的CAR-T之路走得可以说是磕磕绊绊。然而，使其临床试验得以重启，我们仍然收获着令人感到鼓舞的临床获益迹象，Kite在申请CAR-T批准前公布了其长达6个月研究的可喜成果，
Juno的CAR-T之路（左侧为竞争对手的部分动态）
自从2014年获得FDA的突破性疗法认证以来，Juno确定了多个可能导致这种风险增长的因素，