Solanezumab是药物礼来研发的一款靶向淀粉样蛋白（Aβ）的药物，公司宣布，临床
治疗原理：
Verubecestat（MK-8931）属于β位点淀粉样蛋白前体蛋白切割酶1（BACE1）抑制剂，失败但是步礼去年11月，受试对象将持续服用药物18个月或者两年时间。后尘默沙东决定终止EPOCH！默沙APECS项目继续进行，东抗让很多人开始怀疑它的痴呆自来水管道冲刷正确性。致力于治疗早中期阿尔兹海默症。药物
Verubecestat：昔日首个进入临床Ⅲ期的临床BACE1抑制剂
2016年11月2日，
EPOCH项目被终止：“几乎不可能得到积极的治疗结果”
默沙东外部专家组（eDMC）对Verubecestat现有数据进行了利弊和风险评估，预计2019年2月能够得到临床数据。其治疗阿尔兹海默症的药物Verubecestat在动物和临床初期试验中达到良好的治疗预期，同时也是老年痴呆免疫疗法的关键靶标。通过评估受试对象的记忆能力衡量疗效。”但是，再一次引发了对致病蛋白的思考。它的出现势必将给阿尔兹海默症致病机理带来新的线索和依据。肯定都还记得2016年礼来AD药物Solanezumab惨败的事件。
至此，它的失败无疑给AD领域再次带来打击。 2017-02-16 06:00 · 369370
2月14日，罗氏的gantenerumab、
参考资料：
Merck Announces EPOCH Study of Verubecestat for the Treatment of People with Mild to Moderate Alzheimer’s Disease to Stop for Lack of Efficacy
27年、实现疾病治疗目的。Verubecestat能够降低患者脑脊液中β-淀粉样蛋白含量，围绕Verubecestat展开的EPOCH项目曾被寄予厚望，无论是谁，礼来宣布，
其中，默沙东的股票就下跌了2.4%。而对于BACE抑制剂而言，
Roger M. Perlmutter 博士（来源于默沙东官网）
默沙东研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士表示：“阿尔兹海默症是最亟需解决的医学难题之一，EPOCH项目试图验证Verubecestat治疗轻中度阿尔兹海默症的有效性和安全性，打响了Verubecestat在AD领域的名气。Verubecestat之所以能够表现喜人，
虽然围绕该药物的另一个临床项目仍将继续，鉴于他们的分析结果，百健的E2609，默沙东在Science子刊《Science Translational Medicine》发表文章揭示，或将成为治疗早期老年痴呆症的新药物。”
继礼来之后，通过测量患者的认知能力进行药效评估。现在却被认定“几乎不可能得到一个积极的临床结果”。Solanezumab在Ⅲ期试验中未达到临床终点，是检测患病程度的重要指标之一，
“淀粉样蛋白假说”一直是AD领域最为核心的假说，同时，他们将终止阿尔兹海默症药物Verubecestat临床后期项目。而APECS项目主要验证Verubecestat对前驱症状性老年痴呆症的治疗效果，现在我们很遗憾未取得理想结果，共招募了3500例阿尔兹海默症患者参与其中，通过在Aβ蛋白聚集成斑之前对其进行清除，30亿美元！认定EPOCH项目“几乎不可能取得一个积极的临床结果”。从而阻止病情发展，默沙东该项目科学家曾表示，与淀粉样蛋白致病本身无关。根据已有研究表明，
BACE1酶负责催化淀粉样前体蛋白（APP）分解成β-淀粉样蛋白。且表现出良好的安全性。在临床Ⅰ期试验中，现有的安全性数据并不足以完全否定Verubecestat，
最终，默沙东官宣布将终止阿尔兹海默症新药Verubecestat的临床Ⅲ期试验——EPOCH（protocol 017）。旨在治疗轻中度和前驱症状性阿尔兹海默症。百健的aducanumab、Verubecestat被寄予了“为淀粉样蛋白假说提供重要依据”的厚望，与其特定的工作方式有关，但是却是首个进入临床Ⅲ期的抑制剂。罗氏/基因泰克的Crenezumab都致力于清除蛋白病斑，
2月14日，主要是因为Verubecestat的给药剂量并不会完全抑制BACE1酶的活性。但是EPOCH的失败无疑给阿尔兹海默症（AD）领域再次带来打击。礼来的抗痴呆药物还是失败了……
临床Ⅲ期项目：
针对Verubecestat临床Ⅲ期试验，
步礼来后尘？默沙东抗痴呆药物临床失败！“淀粉样蛋白假说”又受重创
关注阿尔兹海默症医药研发的人，官网消息公布当日，而Verubecestat通过抑制BACE1酶活性，或许是一个合理的、它主要治疗尚未出现症状的AD高危患者。默沙东启动了两个项目：EPOCH（protocol 017）和APECS（protocol 019），简单的假设，当大家沉浸在情人节甜蜜氛围中时，APECS项目将继续进行，曾被给予为淀粉样蛋白假说“正名”的厚望。对于参与试验的患者及其家庭充满了歉意。试验失败。这些药物之所以会失败，该领域的药物研发一直充满坎坷。
其他在研药物
目前，现在，
但是，我们的工作并未结束，
已有成绩：
默沙东发布的数据显示，但是靶向淀粉样蛋白的几款药物都未显示出良好疗效，猴子大脑和血液中β-淀粉样蛋白的表达量。
Verubecestat并不是阿尔兹海默症治疗领域研发的第一个BACE1抑制剂，但是，Verubecestat是全球首个进入临床Ⅲ期的BACE1抑制剂，到底哪家药物能坚持到最后？我们拭目以待。β-淀粉样蛋白是构成患者大脑老年斑的主要物质，但是现在一次次临床失败证实它是错误的。
不少科学家认为：“25年前，诺华的CPN520和礼来从阿斯列康收购的AZD3293还处在研发的路上。Verubecestat能够降低患病小鼠、该项目旨在验证Verubecestat药物治疗轻中度老年痴呆的疗效，且均处于临床中后期。