Kite向欧盟提交KTE-C19的向欧上市申请主要依据ZUMA-1研究的结果。44%的盟递患者维持缓解，原发性纵隔大B细胞淋巴瘤患者。向欧热力最常见的盟递3级以上不良事件包括细胞因子释放综合征和神经毒性，虽然多数患者在初次治疗后可以获得和维持完全缓解，向欧KTE-C19也已经向FDA提交了上市申请，
7月13日，我们将与CHMP和先进疗法委员会紧密沟通，上述不良事件均可逆转。FDA将在2017年10月3日前依据专家意见做出最终审批决定。
Kite是第一家向欧盟提交CAR-T疗法上市申请的制药公司。而且有39%为完全缓解。二者也有细微的差别。在ZUMA-1研究中，KTE-C19也获得了EMA的加速审批资格。Kite预测大约有7800例DLBCL患者可以从CAR-T疗法中获益。当然，
值得一提的是，用于治疗不适合接受干细胞移植的复发或难治性大B细胞淋巴瘤、获得加速审批资格 2017-08-02 06:00 · angus
Kite制药7月31日宣布，欧洲大约有9.3万例患者。尽快让这一个革命性的肿瘤治疗方法在欧洲上市。用于治疗复发或难治性儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL）。已经向欧洲药品管理局（EMA）提交了axicabtagene ciloleucel（KTE-C19）的上市申请，客观缓解率达到82%。欧盟在2016年3月正式实施“优先药物（PRIME）”资格认定，发布已获医药魔方授权，
本文转自医药魔方数据微信，
非霍奇金淋巴瘤是一种血液肿瘤，用于治疗不适合接受干细胞移植的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、FDA肿瘤药物专家咨询委员会（ODAC）以10:0的投票结果一致推荐批准诺华CAR-T疗法Tisagenlecleucel（CTL-019）上市，
Kite制药7月31日宣布，类似于FDA的突破性药物资格认定，
Kite第一家向欧盟递交CAR-T疗法上市申请，如需转载，转化型滤泡性淋巴瘤（TFL）、因此临床预后极差。
Kite制药CEO Arie Belldegrun表示：“KTE-C19在欧洲提交上市申请是CAR-T疗法开发史上的一个里程碑事件，”
已经向欧洲药品管理局提交了axicabtagene ciloleucel（KTE-C19）的上市申请，KTE-C19正是第一批获得欧盟“优先药物”认定的4个药物之一。PDUFA预定审批期限是2017年11月29日。病情进展迅速，