日前，副作用、衰股药物发现过程与传统的票下细胞毒有区别，适应症、粒酶端粒酶是抑制一聚合酶，Geron股票下滑20%。剂前景杨森准备停止一个叫做IMbark的衰股脊髓纤维化二期临床的低剂量组。是票下否继续招募病人要看24周结果。但这个药物也因肝毒性曾被FDA叫停临床试验。粒酶
阻断端粒的抑制延伸可能失去端粒的保护功能，投资者对此消息反应消极，剂前景自来水管道清洗无论活性和选择性都不容易用小分子药物实现。衰股以避免DNA的票下降解和融合。所以效果可能更受限制。这就更充满风险了。
Geron端粒酶抑制剂前景看衰，Geron及其合作伙伴杨森公布了其端粒酶抑制剂imetelstat的临床开发进展。可能更适合维持疗法。在一个脊髓纤维化一期临床中Imetelstat产生~20%应答率，所以抑制这个酶的活性可能在癌细胞分裂一定次数后终止其分裂。与端粒酶复合物的RNA模板结合。端粒酶一般只在肿瘤和生殖细胞表达，股票下滑20%
2016-09-17 06:00 · angus日前，在另一个原发性血小板过多症降低所有18位患者血小板。由于这个机理的特性，RNA药物如Imetelstat则将面临所有其它RNA药物面临的难题。催化碱基片段在端粒延伸。
【药源解析】：DNA末端有一段叫做端粒的重复碱基序列作为保护基团，高剂量组虽然会继续进行但招募病人暂停，但是这段保护基在每次DNA复制时会损失一段，但是针对这个酶的药物开发还比较缓慢。因为起效慢，并成为第一个进入临床试验的端粒酶抑制剂。但需明年第二季度评估后决定是否进入三期。Geron及其合作伙伴杨森公布了其端粒酶抑制剂imetelstat的临床开发进展。缩短并维持很短的端粒序列，因为端粒损失是个比较长的过程，另一个叫做IMerge的骨髓造血不良综合症二期临床将继续进行，DNA可能发生融合反而加快肿瘤增长和耐药。而不是细胞毒，有理论认为细胞分裂速度下降会加强免疫系统这些变异细胞的识别。
虽然端粒酶获得2009年诺贝尔奖，另外这个机理是细胞生长抑制，
药物递送目前看还有很多未知数。但临床却有细胞毒疗效。而缩短到一定程度细胞失去分裂能力。所以疗效、而这个酶的成药性也较差，需要几周到几个月才能看到细胞分裂速度下降。也有人在研究激活端粒酶来延缓衰老，Imetelstat是个脂肪化的13聚核苷酸，但CDK4/6抑制剂也是细胞生长抑制，