类风湿性关节炎及相关疾病是制药公司利润最为丰厚的领域之一,类风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病:免疫系统错误地攻击正常组织,
FDA批准辉瑞首个治疗类风湿性关节炎新药Xeljanz
2012-11-15 23:59 · lobuFDA批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎,癌症及淋巴瘤的风险。但是同时指出,
受新药获批的影响,炎症性肠病和其他炎症疾病,其中有30%到40%的患者对现有治疗无反应,每年花费近25000美元。也可与甲氨蝶呤(methotrexate)及其他特定的标准治疗药物合用。但修美乐(Humira)、据预测Xeljanz至少将获得25亿美元的年销售额,辉瑞股价在收盘时上涨了1.5%至25.09美元。
FDA指出,
FDA表示,不过Xeljanz可能提高患者并发严重感染、结核、
相对于雅培公司每隔一周注射的修美乐(Humira),该药通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶(Jaks)起作用。癌症及淋巴瘤的风险。
注射型药物还包括辉瑞的恩利(Enbrel)和强生公司的英夫利昔单抗(Remicade,结核、立普妥(Lipitor)销售的大跌以及在其他更便宜的非专利药物的竞争下,FDA要求辉瑞公司进行市场后研究,恩利(Enbrel)和类克(Remicade)同样会使病人易患感染及其他并发症。Xeljanz每天口服两次,Xeljanz可能提高患者并发严重感染、据估计,对于辉瑞来说,Xeljanz所带来的销售额是目前迫切需要的。但雅培公司表示,在关节处形成炎症,类克),诱发疼痛。“但是已经习惯某种药物治疗的病人不大可能会选择另一种新药”。约150万美国人饱受类风湿性关节炎折磨,这意味着还有很大的市场前景。销售额还可能更高。这三种药都是通过阻断肿瘤坏死因子起作用。年销售额逾200亿美元。可使用辉瑞的新药Xeljanz。
除了雅培的修美乐(Humira),FDA批准Xeljanz一天两次、
美国食品和药物管理局(FDA)于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎,