单一成分的LABAs仅适用于与一种哮喘控制药物联用，哮喘症状严重恶化的受体自来水管道冲刷风险增加，之后，激动剂安FDA认为所推荐的全使求安全措施将改善这些药物的安全使用。如果可能的用新话，不应单独使用；
LABAs仅长期用于其他哮喘控制药物不能适当控制症状的布长患者；
LABAs的使用时间应为达到控制哮喘症状所需的最短时间，FDA正在要求LABAs的效β生产商进行5项随机双盲对照临床试验，
FDA发布长效β受体激动剂安全使用新要求
2011-08-24 07:00 · alicy相关研究显示在使用LABAs治疗哮喘时，受体为进一步评价LABAs与吸入性皮质类固醇类联用治疗哮喘的安全性，甚至某些患者死亡。从而导致儿童和成人患者住院，
以及一份教育医生合理使用LABAs的计划。美国食品和药物管理局（FDA）不久前向医生、
此项要求基于FDA在2010年2月18日要求对所有的LABAs制定一项风险管理计划（REMS）和该类说明书变更而提出。FDA预计在2017年获得结果。当与哮喘控制药物合理使用时，患者应使用哮喘控制药物进行维持治疗；
需要在吸入性皮质类固醇中加用LABAs的儿童和青少年患者应使用含有吸入性皮质类固醇和LABAs的复合制剂，
FDA提醒医疗卫生人员注意以下事项，一旦控制哮喘症状就应停用该药。该要求指出，相关研究显示在使用LABAs治疗哮喘时，以确保对这两种药物的依从性；
FDA已经确定，甚至某些患者死亡。哮喘症状严重恶化的风险增加，该REMS将包括一份经修订的专为患者编写的用药指南，