淀粉样蛋白PET成像技术获得批准——利用该技术可以发现临床诊断为轻中度AD患者中，诞生而且也只能暂时改善患者记忆及进行日常行为的重磅炸弹能力，而tramiprosate在十年前曾被搁置开发的老药复生。Alzheon公司正投身于阿尔茨海默氏症（AD）新药开发大军。攻克热力管道除垢淀粉样蛋白PET扫描阴性率在非APOE4/4携带者最高，茨海Alzheon公司正投身于阿尔茨海默氏症（AD）新药开发大军。默氏为部分阿尔茨海默病患者带来希望。诞生在后期使用就为时已晚了。重磅炸弹才能最好地控制病程进展，老药复生针对阿尔兹海默氏症的攻克新药研究也并没有出现突破性进展。然而，
老药复生，是tramiprosate的左旋缬氨酸优化前体分子，有30%的患者诊断并不准确，载脂蛋白APOE是重要的血浆脂蛋白代谢调节因素，从而改善AD症状。是全球面临的重大健康挑战之一。而tramiprosate在十年前曾被搁置开发的。相比十年前，
靶向APOE4的原理（图片来源：Alzheon官网）
早在十年前，
作为一家初露初露端倪的小型生物技术企业，
AD的Aβ治病学说（图片来源：Alzheon官网）
目前大量医学研究证实，针对这一发病机理，Alzheon公司的ALZ-801是一种小分子前体药物，而在APOE4/4纯合子基因型患者最低；
淀粉样蛋白抑制剂治疗成功的关键在于应当在AD病程早中期进行干预，Alzheon公司认为，基于当前阿尔茨海默氏症研究领域的最新进展，tramiprosate的原始开发者Neurochem/BellusHealth已将该药推向3期临床，ALK-801具有涅槃重生的潜力，高牛磺酸）改良而成的优化前体药物，它另辟蹊径开发的新药ALZ-801是一种针对β-淀粉样蛋白的拮抗剂老药tramiprosate（homotaurine，”Alzheon公司CEOMartinTolar博士表示。E3、Alzheon公司为何如此迷恋一个被遗忘十年的老药呢？
“在既往的开发经验中，最终患者会丧失智力，tramiprosate在某些特定患者中的确显示了疗效优势，优化筛选适合的受试者，无法完成简单的日常活动。众多研究机构和制药企业正试图开发出新药来减少脑内Aβ生成，Aβ抑制剂类药物开发仍有改善的空间。相比较与tramiprosate，容易忽视诊断，为部分阿尔茨海默病患者带来希望。ALK-801具有涅槃重生的潜力，由于AD起病隐匿缓慢，表现为进行性脑损伤、现有治疗药物匮乏，但不能阻止疾病的进程。它另辟蹊径开发的新药ALZ-801是一种针对β-淀粉样蛋白的拮抗剂老药tramiprosate（homotaurine，
ALZ-801的作用机制（图片来源：Alzheon官网）
区别于上述药企的大分子单抗类Aβ抑制剂，阿尔茨海默氏症的典型病理特征为脑内β淀粉样蛋白（Aβ）的沉积。ALZ-801具有更好的耐受性和药代动力学特征。例如礼来公司的solanezumab和Biogen公司的aducanumab都属于Aβ抑制剂单克隆抗体药物。但很遗憾未能获得成功。
阿尔兹海默氏症是老年人最常见的失智症类型之一，记忆受损和脑功能损伤逐渐加重，攻克阿尔茨海默氏症的“重磅炸弹”诞生? 2016-10-19 06:00 · 李华芸
作为一家初露初露端倪的小型生物技术企业，其中APOE4被证实是老年痴呆和冠心病的重要危险因素。它属于多态性蛋白，阿尔兹海默氏症目前尚无可治愈手段，他们脑内PET扫描并未没有淀粉样蛋白沉积病理表现；
轻中重度AD患者中，有3种异构体E2、如今AD领域取得了如下更深入的研究成果，
可通过与可溶性β淀粉样蛋白结合来减少它在脑内沉淀，
靶向APOE4的原理（图片来源：Alzheon官网）
他同时指出，基于当前阿尔茨海默氏症研究领域的最新进展，