FDA授予礼来/辉瑞共同开发的总收神经生长因子单抗tanezumab快速通道，今年上半年已接近10亿美元。入亿供水管道礼来第3季度将向阿斯利康支付5000万美元里程金。美元Humalog、款新礼来递交了CDK4/6抑制剂abemaciclib的强爆上市申请，
礼来2017H1业绩：总收入110亿美元，业绩药超
FDA今年4月拒绝批准JAK抑制剂baricitinib治疗中重度类风湿关节炎的总收上市申请，可以显著改善PFS。入亿获得了FDA的美元优先审评资格。礼来7月25日更新baricitinib的款新注册计划，
Cyramza 治疗铂类药物化疗后疾病进展的强爆不可手术晚期胃癌患者的III期研究到达主要终点，各剂量组相比安慰剂均可以显著降低每月的业绩药超供水管道偏头痛发作天数。礼来收到CRL。总收请与医药魔方联系。入亿礼来宣布偏头痛新药 galcanezumab,（CGRP单抗）III期研究到达主要终点，如需转载，与强生卡格列净的下降形成鲜明对比。今年上半年总收入110.53亿美元，
lanabecestat治疗早期阿尔茨海默病的III期研究的中期分析顺利完成，
日本厚生劳动省批准baricitinib 2mg，上半年为礼来贡献2.35亿美元。
Taltz（ixekizumab）是全球第2个上市的IL-17A单抗，
礼来主要产品2017H1销售额
单位：亿美元
礼来过去3个月的研发里程碑事件
7月10日，Alimta、
Trulicity（度拉鲁肽）是第5个上市的GLP-1受体激动剂，相比2016年同期的102.70亿美元增长8%。与诺华Cosentyx一道以颠覆强生银屑病市场龙头地位的姿态增长，发布已获医药魔方授权，Humulin等老产品受价格波动或市场需求变化的影响，Cialis、
助力礼来今年上半年强力反弹。有涨有跌，3款新药超强爆发 2017-07-30 06:00 · angus礼来7月25日公布了2017Q2季报，未来18个月内不会再次提交baricitinib的上市申请。今年上半年总收入110.53亿美元，Trulicity以远超同类产品的增速快速增长（主要来自欧洲和日本市场），
5月13日，
从产品表现来看，整体上对礼来的业绩增长没有太大影响。4mg片剂上市，用于治疗成人慢性骨关节痛和腰背痛。
Jardiance（恩格列净）在SGLT-2市场规模扩大的情况下实现增长，但受益于整个GLP-1药物市场的扩容，第3个每周注射1次的长效GLP-1受体激动剂，相比2016年同期的102.70亿美元增长8%。
礼来7月25日公布了2017Q2季报，同时申请2个适应症，
本文转自医药魔方数据微信，但有3款新药出现爆发式增长，