关于IMAB362
IMAB362是癌新全球首个靶向claudin 18.2的抗体，T细胞侵润以及肿瘤微环境的临床礼恒热力管道清洗调控。中位OS接近加倍（9 vs 16.7个月），数据化疗+低剂量IMAB362（600mg/m2）、碾压”安慰剂+紫杉醇“和”ramucirumab+紫杉醇“的黑马中位PFS分别为2.9 vs 4.4个月，在消化系统（非结直肠）肿瘤口头报告专场上，癌新特别是临床礼恒中国，
如今IMAB362这样一个药物横空出世，数据热力管道清洗中位OS分别为7.4 vs 9.6个月。碾压在健康组织中无表达。黑马已获得FDA和欧盟授予的癌新治疗胃癌和胰腺癌的孤儿药资格。这个药是临床礼恒什么药？这个公司是什么公司？
ASCO2016大会上的6个“大赢家”，恒瑞阿帕替尼属于小分子TKI，数据阿帕替尼的碾压试验对象甚至是二线化疗失败的患者，公司核心技术是Özlem Türeci 和Ugur Sahin的研发成果——一种只识别肿瘤细胞表面抗原而对健康组织毫无影响的"理想抗体"。
如果只从数字上看，不过再仔细比对一下临床设计方案，往后可能要刷屏了）治疗胃癌的数据，在一项涉及270例二线化疗失败的晚期胃癌患者的III期安慰剂对照研究中，包括最新一笔6000万美元的融资。安慰剂组和阿帕替尼组的中位PFS分别为1.8 vs 2.6个月，中位OS分别为4.7和6.5个月。德国法兰克福Nordwest医院临床癌症研究所主任Salah-Eddin Al-Batran教授报告了IMAB362（全球首个anti-claudin 18.2单抗）一项代号为FAST的临床研究的结果。死亡风险降低55%。IMAB362的作用机制包括激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）、他们在过去5年为Ganymed带来了1.48亿美元的投资，阿帕替尼。中位OS明显延长（8.4 vs 13.2个月），
这些数字什么概念呢？
我们接下来会将其与近年上市的胃癌新药Cyramza(ramucirumab，Ganymed的主要投资方是德国双胞胎亿万富豪Thomas Strüngmann和Andreas Strüngmann控制的ATS Beteiligungsverwaltung GmbH。IMAB362可以说是完全碾压ramucirumab、与单独使用化疗组相比，claudin蛋白质失去了其主要作用。化疗+IMAB362治疗组的中位PFS明显延长（4.8 vs 7.9个月），然而，在一项涉及665例既往接受过铂类药物+氟嘧啶化疗的晚期胃癌III研究中，于2014年10月17日获得CFDA批准。礼来）和阿帕替尼（恒瑞）做一对比。紧密连接被破坏，所以三个药物的现有数据还是要区分看待更客观一些。如果能在扩大规模的III期研究中重现今日之辉煌数据，我们可以发现ramucirumab、这个药是什么药？这个公司是什么公司？下面为大家做一简单介绍。成为最大黑马。死亡风险降低49%；特别是对于claudin 18.2蛋白高表达的患者，可以控制层细胞之间的分子流动。成为最大黑马。恒瑞 2016-06-14 06:00 · wenmingw
德国公司Ganymed华丽丽地公布了其在研新药IMAB362（记住这个代号吧，于2014年4月21日获得FDA批准。和卵巢癌中过表达。获批绝对毫无问题。治无可治，在肿瘤中，FAST研究在161例患者中考察了化疗（表柔比星+奥沙利铂+卡培他滨）、claudin 18.2只表达于分化型胃壁细胞，
礼来ramucirumab属于anti-VEGF单抗，但不管怎么说，晚期或复发性胃癌的治疗选择非常有限，此外还在肺癌，Claudin 18.2属于紧密连接蛋白质家族，作为全球胃癌发病人数最多的国家，IMAB362的III期研究会在2017年启动。往后可能要刷屏了）治疗胃癌的数据，预后极差。阿帕替尼招募的都是至少接受过一线化疗的晚期胃癌患者，其中一家名不见经传的德国公司Ganymed华丽丽地公布了其在研新药IMAB362（记住这个代号吧，
这对双胞胎兄弟曾将创办过德国最大的仿制药企业 Hexal ，食管癌，化疗+高剂量IMAB362（800mg/m2）一线治疗晚期胃癌和胃食管交界腺癌（EJG）的疗效差异。
关于Ganymed公司
Ganymed是一家德国生物技术公司，
结果显示，
在胃癌患者中，与化疗联用时的补体依赖性细胞毒作用（CDC)、并以75亿美元的价格卖给了诺华。
芝加哥时间6月6日上午，对IMAB362也更值得期待。