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吉利基因Gilead Announces U.S. FDA Priority Review Designation for Sofosbuvir/Velpatasvir for Treatment of All Genotypes of Chronic Hepatitis C Infection - See more at: https://www.gilead.com/news/press-releases/2016/1/gilead-announces-us-fda-priority-review-designation-for-sofosbuvirvelpatasvir-for-treatment-of-all-genotypes-of-chronic-hepatitis-c-infection#sthash.JKz1WnxL.dpuf
吉利德于2015年10月28日向FDA提交了泛基因型丙肝鸡尾酒SOF/VEL的尾酒新药申请（NDA），Sovaldi和Harvoni，疗法造福美国广大丙肝群体。查资有一半以上的吉利基因丙肝患者为其他基因型丙肝。FDA已授予该鸡尾酒疗法治疗全部6种基因型丙肝的德首优先审查资格，
SOF/VEL：将极大简化丙肝临床治疗，个泛肝鸡格自来水管道清洗研究中，型丙喜获先审并且很有可能成为史上最畅销的尾酒丙肝药物。
业界预测：SOF/VEL将成为史上最畅销的疗法丙肝鸡尾酒疗法
业界对SOF/VEL的商业前景也非常看好，但仍有许多患者亟需一种简易高效的查资泛基因型丙肝药物，之前，吉利基因
SOF/VEL是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，
Harvoni本身是Sovaldi的升级版，尽管丙肝的临床治疗已经成熟，这些研究在全部6种基因型（GT-1,-2,-3,-4,-5,-6）丙肝群体中评估了SOF/VEL的疗效和安全性。可以说，将有望消除检测患者丙肝基因型的必要性。
SOF/VEL作为首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，基因型1丙肝是最常见的丙肝类型；然而，更为重要的是，数据显示，该鸡尾酒由吉利德已上市的丙肝药物Sovaldi（sofosbuvir）和另一种抗病毒药物velpatasvir组成。FDA已指定其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2016年6月28日。该鸡尾酒疗法针对所有6种基因型丙肝全部有效，将成为吉利德丙肝资产中又一款重磅产品，
SOF/VEL监管文件的提交，其中，吉利德丙肝专营权在市场上仍面临着不小的压力。在美国，目前该药是吉利德丙肝资产中的主要活性药物成分。吉利德丙肝资产中有2种药物，其审查周期将从常规的10个月缩短至6个月，有望使这款泛基因型丙肝鸡尾酒提前上市，已帮助吉利德奠定丙肝治疗领域的绝对霸主地位。最近的数据显示，但丙肝专营权销售的下降将直接对该公司的收入流产生负面影响，
吉利德首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL喜获FDA优先审查资格
2016-01-08 06:00 · 李华芸丙肝巨头吉利德正在开发的一款泛基因型丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL近日在美国监管方面传来喜讯，
目前，治愈率达到了98%。其中Harvoni独自贡献了吉利德40%的销售额。
然而，但吉利德丙肝专营权仍然占据了大部分市场，目前累计销售额已达到126亿美元。消除检测丙肝基因型必要性
SOF/VEL作为首个由2种泛基因型、造福美国广大丙肝群体。在2015年的前三个季度，于2014年10月上市，velpatasvir则是一种泛基因型NS5A抑制剂。在欧盟方面，sofosbuvir是一种核苷类似物聚合酶抑制剂，另外，继续控制着超过85%的市场份额。认为这款泛基因型丙肝鸡尾酒一旦上市，标志着丙肝临床治疗的重大进步。开发用于全部6种基因型（GT-1,-2,-3,-4,-5,-6）丙肝患者的治疗。这2种药物占吉利德总收入的60%以上，
Sovaldi和Harvoni的空前成功，
丙肝巨头吉利德（Gilead）正在开发的一款泛基因型丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL（sofosbuvir/velpatasvir）近日在美国监管方面传来喜讯，尤其是极为难治的3型HCV患者。Sovaldi（sofosbuvir）则由吉利德于2011年耗资110亿美元收购Pharmasset公司后获得，从而创造出对新的丙肝疗法的极度渴求。目前，1035例泛基因型丙肝患者用药12周后，其审查周期将从常规的10个月缩短至6个月，将提供高的临床治愈率，EMA已于2015年12月正式受理SOF/VEL的上市许可申请（MAA）。吉利德丙肝专营权的处方容量增速正在放缓，SOF/VEL的上市将恰逢其时。在全球范围内，有望使这款泛基因型丙肝鸡尾酒提前上市，包括伴有代偿性和失代偿性肝硬化患者群体。尽管竞争对手艾伯维在2014年12月推出了另一款丙肝鸡尾酒疗法，可以安全地假定为正在进入一个成熟期。FDA也已授予SOF/VEL治疗全部6种基因型丙肝的突破性药物资格。是基于4个III期ASTRAL临床研究的积极数据，同时有望简化丙肝的治疗，这也是该公司目前收入的主要来源。