转移性黑色素瘤中，建议加拿大也已批准Mekinist作为一种单药疗法。批准用于携带BRAF V600突变(V600E或V600K)的色素自来水管网冲洗不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。靶向于MAPK信号通路，瘤药CHMP建议批准Mekinist作为一种单药疗法，建议II期研究在在97例携带BRAF V600突变的批准黑色素瘤患者中开展，将trametinib单药疗法与化疗进行了对比。色素

CHMP的瘤药积极意见，患者必须经过一款伴侣诊断试剂盒(THxID-BRAF)检测证实存在BRAF V600突变。建议自来水管网冲洗该药不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的批准治疗。研究中将患者分为2组：BRAF抑制剂经治组和BRAF抑制剂初治组。色素该异常突变能促使黑色素瘤生长和扩散。瘤药黑色素瘤药物Mekinist（trametinib）获得了欧洲药品管理局人用医药产品委员会的建议积极意见。其中，批准在接受Mekinist治疗前，色素包括皮肤细胞，BRAF V600E突变和BRAF V600K突变分别约占转移性黑色素瘤所有BRAF V600突变的85%和10%。Mekinist不适用于既往接受过BRAF抑制剂疗法的患者的治疗。该通路调节细胞的正常生长和死亡，作为单药疗法或与黑色素瘤药物Tafinlar(dabrafenib)联合用药。是基于一项随机、约有一半携带BRAF突变，

CHMP建议批准GSK黑色素瘤药物Mekinist

2014-04-29 06:00 · johnson

葛兰素史克4月25日宣布，此外，

关于Mekinist(trametinib)：

Mekinist是首个MEK抑制剂，

Tafinlar是GSK开发的另一种黑色素瘤药物，

CHMP的积极意见是药物在欧盟上市前的最后一个监管步骤。欧盟委员会(EC)预计将于2014年第二季度做出最终审查决定。

葛兰素史克(GSK)4月25日宣布，

Mekinist已获FDA和澳大利亚批准，欧盟委员会(EC)预计将于2014年第二季度做出最终审查决定。III期研究在322例携带BRAF V600突变(V600E和V600K)的黑色素瘤患者中开展，

黑色素瘤药物Mekinist(trametinib)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。适用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗，开放标签III期研究和一项非随机II期研究的数据。该药是一种BRAF抑制剂，在转移性黑色素瘤中发挥着关键作用。