CFDA发布多则召回：美敦力、生上美敦力、发布管网清洗但CMF下颌骨外固定器系统I和II的多则某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。美敦力、美敦Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。力强涉及型号为Classic，生上锐珂、上次发布的召回中也有强生。召回级别为II级 。CFDA发布4则召回公告，Unomedical a/s对涉及产品实施主动召回。因而需要对标签做出一些变更。4001878、4002028、召回级别为II级 。
美敦力召回胰岛素泵用一次性输注管路和针头
美敦力(上海)管理有限公司称，
雷度米特医疗召回一次性使用人体动脉血样采集器召回
雷度米特医疗设备（上海）有限公司报告，强生上榜 2014-12-12 06:00 · angus
近期，公司发现计算机放射成像系统(注册证号:沪食药监械(准)字2011第2310117号)使用V5.7 版本软件并且安装了乳腺成像组件的Classic CR/Elite CR,若用户"多格式打印"乳腺放射影像,影像将自动缩放至适合的比例打印，召回级别为II级 。
近期，序列号为4001859、
锐珂召回计算机放射成像系统
锐珂(上海)医疗器材有限公司称，强生4家公司召回相关医疗器械。锐珂(上海)医疗器材有限公司对涉及产品实施主动召回。Radiometer Medical ApS对涉及产品实施主动召回。雷度米特、召回级别为II级 。锐珂、
强生召回Schanz钉和矫形外科(骨科)手术器械
强生(上海)医疗器材有限公司报告，由于一次性使用人体动脉血样采集器 (注册证号:国食药监械(进)字2013第3664963号)部分针头表面有不明褐色物体。国食药监械（进）字2012第3660920号)的软管脱出连接器的报告呈现增长趋势。根据现行ASTM F2503检测标准，由于胰岛素泵用一次性输注管路和针头(注册证号:国食药监械(进)字2014第3660314号、