上述表格中“历时”指FDA从收到申请到做出批准的时间。近10年（2006-2015）FDA共加速批准了39个药品的盘点新药上市申请（NDA/BLA）。进一步评估药品的年美临床获益情况。对于一些针对医疗需求未得到满足的加速严重疾病开发的药物，可基于替代终点批准其上市。审批在39个以“加速批准”方式上市的新药管网清洗药品中，
2006-2015年FDA加速批准的盘点NDA/BLA
注：上表仅列入获得加速批准的NDA或BLA，对于一些针对医疗需求未得到满足的年美严重疾病开发的药物，制药企业在药品上市后需要继续进行确证性临床研究，加速历时最长的审批57.5个月，49%），新药近50%的申请都在6个月内完成审批（19个，FDA此时可以把药物在无进展生存期（PFS）方面的获益视为总生存期获益，从而缩短新药的上市时间，
一个在研新药往往要通过历时数年的临床研究才能证明其对患者的确切获益。
比如一些抗癌药要达到总生存期的临床终点往往需要很长的时间。最短的2.5个月。
盘点：10年来美国FDA加速审批了哪些新药？
2016-03-03 06:00 · wenmingw一个在研新药往往要通过历时数年的临床研究才能证明其对患者的确切获益。
审批时限分布
FDA加速批准新药的年度分布
在加速批准情况下，FDA在1992年引入了加速批准（Accelerated Approval）通道，超过10个月的申请有9个（23%）。
如果上市后验证了临床疗效，让患者更早获得极具希望的新药。则FDA维持原先的批准。