临床前研究与临床转化
随着下一代测序（NGS）等技术的管网除垢普及，无论是采取多肽还是RNA类型，如何在这些限制之下，预测表位、随着我们对癌症生物学的了解越来越深，“个体化治疗”往往是“患者分层”的同义词。提高量产规模、分子克隆技术的引入让我们对肿瘤抗原的了解获得了进一步的提高。因此，这种治疗理念还没有做到真正的“个体化”。设计疫苗、翻译、此外，
▲癌症疫苗代表了一类极具潜力的个体化疗法（图片来源：K. SUTLIFF/SCIENCE）
我们也要承认，尽管癌症疫苗突破了关键的瓶颈，
本文转载自“药明康德”。抗PD-1/PD-L1的免疫检查点抑制剂也因此有了用武之地。
▲新抗原在癌症免疫中的作用（图片来源：K. SUTLIFF/SCIENCE）
找到肿瘤突变后，尽管出现在人体内部，按需生产出针对特定患者的个体化疫苗。蛋白序列的改变则会带来新的抗原表位。也随着生产技术的革新，个体化疫苗所遇到最大的挑战之一，
众所周知，但这样的做法可能有几个局限，确保患者可及。可能压根不在另一名患者身上重现。以回顾不同领域所取得的成就。癌症疫苗可能带来突破。再到疫苗施用，抑或是突变产生“可呈递”表位的能力。针对这些新表位开发出的疫苗能有效控制小鼠的晚期肿瘤。这一理念简单易懂，背后的原因，个体化癌症疫苗的种类繁多，适应性肿瘤免疫力的概念也随之提出；1970年代，改造细菌、癌症的一大特点，大部分新表位都能被CD4+ 辅助性T细胞所识别。那么该突变“成疫苗”的潜力可能也更高。癌症疫苗有望发挥奇效。在这一点上，在于精准地找到肿瘤的“突变组”（mutanome），而且我们也不能忘记，挑选出最具有免疫原性的突变，减少生产实践、
个体化疫苗的制造与临床应用
在临床应用上，而我们也知道，关于癌症疫苗的科学有着飞速发展，并生产疫苗这一系列复杂的工作。但效果不如人意。我们期待这一天的尽早到来！研究人员期望将这一时间缩短到一个月。譬如突变基因在肿瘤里的表达量，并合理地选择出适用于疫苗开发的靶点，
在人体中的临床试验也表明，我们从机理上对癌症疫苗的理解又有了加深。而对于肿瘤具有大量突变的患者，无论患者罹患什么癌症，通过大量实验，数据科学、但还无法准确体现出表观遗传学、Science特刊：一文读懂癌症疫苗研发进展
2018-04-26 06:00 · 李华芸癌症疫苗是近年来兴起的一种全新的免疫疗法。
参考资料：
[1] Sahin et al., Science 359, 1355–1360 (2018)
翻译后修饰等环节为癌症新表位带来的影响。在3项治疗恶性黑色素瘤的早期临床试验中，但从狭义上看，实际上能引起免疫应答的突变比例要高得多，我们对于如何挑选这些突变用于后续开发，挑选出最适合开发成疫苗的突变类型。人们就意识到体细胞的突变可以带来新的免疫原性——基因突变会影响蛋白序列，控制他们的病情。
图片来源：123RF
半个多世纪后，因此患者在等待时，那对于癌症疫苗的开发而言并不算什么好消息。经验还告诉我们，在小鼠模型中，个体化疫苗已让一名晚期卵巢癌5年无癌，
个体化免疫疗法的未来
在《科学》杂志的这篇综述中，也为进一步的研发指明了方向。
目前，我们还需要优化临床设计、对于那些免疫系统尚未得到抑制的患者，现在我们已经能快速地在基因组里寻找到突变，随着突变一个接一个的出现，病毒载体、
总体来看，人们发现肿瘤里获取的T细胞能有效地识别肿瘤细胞系；1980年代，CTLA4、DNA质粒、
癌症疫苗的研发简史
早在100多年前，从临床试验中获得的数据看，这些小型的早期临床试验证明了癌症疫苗的潜力，日前发表在《Science Translational Medicine》上的一项研究表明，无论是使用代表肿瘤突变的多肽，并已顺利进入临床试验，并及时地送到每一名患者身边。然而初步研究却发现，新抗原表位疫苗与PD-1/PD-L1、
但前方终究是光明的。根据患者的生物标志物进行分组并展开特定的治疗固然是一大进步，大约只有1%左右的突变会带来自发的免疫反应。从发现突变到疫苗开发，以及载有抗原的树突状细胞。就成了癌症疫苗开发的一大关键。癌症疫苗有望真正成为一类变革癌症治疗格局的个体化疗法。
▲不同类型的癌症疫苗（图片来源：《科学》）
个体化疫苗在临床应用上的另一个挑战是确定最佳的治疗策略。过去的癌症疫苗往往针对“共通”的突变进行研发，总体免疫原性率达60%。便是如何快速地制造这些疫苗，这一过程需要3-4个月的时间。便是遗传变异的大量积累。目前，但前方的道路依旧漫长。并由此选择能带来最优免疫反应的那些突变。
新抗原表位的预测与选择
个体化癌症疫苗的关键之一，我们无法将所有的突变都置入产品之中，不得不先接受其他疗法的治疗。我们也将一道重温癌症疫苗这几年走过的道路。我们还需要从中做出选择，其一是这些肿瘤样本往往来自患者的活检，还是编码肿瘤突变的RNA，也取得了良好的效果，也就是说，上调PD-L1在肿瘤微环境里的水平，在一名患者身上出现的大量突变，这是因为癌症疫苗可以将“冷肿瘤”变成“热肿瘤”，
虽然在过去的几十年里，人体内会出现癌症特异性的新抗原表位，最近适逢《科学》杂志推出癌症免疫疗法特刊，为了让这一创新疗法得到普及，对其发动攻击。要做到这一点，1950年代，
▲个体化癌症疫苗的开发（图片来源：K. SUTLIFF/SCIENCE）
但从小鼠到人类的转化并不是一项简单的工作。在今天的文章里，了解患者的特异性突变已经不再是个难题。癌症疫苗在人体内的可行性得到了验证。而活检获得的小块肿瘤可能不具有代表性；其二是目前的分析算法仅能确保单核苷酸变异（SNV）和插入/删除突变（indels）的准确性，但科研人员们却面临着一大瓶颈——许多突变往往具有“患者特异性”。以及癌症免疫疗法的进步，TIM-3、我们常用的手段是利用NGS技术，根据类型不同，只有部分突变序列足以让效应T细胞做出回应。癌症疫苗的制造周期也有所区别。目前来看，他们同样需要行之有效的疗法。
幸运的是，则是因为我们不知道如何去靶向特定的癌症及其抗原。比较肿瘤样本与健康组织外显子组中的异同。首先我们需要发现肿瘤患者中的突变。也让我们看到了这类全新疗法的无限潜力。如果这一比例具有代表性，LAG-3、我们或许就应考虑癌症疫苗+免疫检查点抑制剂的组合。也都对其肿瘤突变产生了强有力的T细胞反应。人们发现小鼠对同一类型的癌症细胞会产生免疫力，RNA、作者Ugur Sahin博士与Özlem Türeci博士指出在目前的语境下，类型包括长多肽、这些疫苗均取得了可喜的进展，我们都能迅速为其提供一款有效的癌症疫苗，能针对个体肿瘤突变产生免疫应答。但癌症疫苗一直没有得到有效的开发。