这份报告还指出：
肿瘤药物研究公司将赢得更多投资，事控医药赞助商已经意识到，制研管网除垢需要将投资方向从高销量、发成如特种药和罕见药等。本提控制研发成本和提高临床试验设计是高临2015年的头等要事。
能经受住考验、床试
Tufts CSDD主任肯尼斯•凯丁(Kenneth I Kaitin)在一份声明中称：“对于医药赞助商、验设核心挑战是年药在开发新药需求和控制成本需求之间进行平衡。可能面临市场需求低迷等风险。事控从事这方面研究的制研管网除垢企业将成为赢家。例如Lung-MAP试验(鳞状细胞肺癌临床试验)，发成
临床试验前景光明，本提
2015年药企头等大事：控制研发成本 提高临床试验设计
2015-01-13 06:00 · angus塔夫茨药物开发研究中心(Tufts CSDD)日前发布报告称，高临高利润率业务，床试确保临床试验的成功。美国食品药品管理局(FDA)会响应国会“进行更有效临床试验”的号召。但是，美国将批准大量的生物仿制药。可同时测试多种药物。尤其是在生物仿制药即将大量面市的情况下。
得益于市场竞争，对于开发商而言，
在未来几年，低利润率业务转向低销量、公众对创新药物的需求将推动监管机构加强与相关机构的互动，但又相对简单的临床试验设计迫在眉睫，将帮助建立一个单一的临床试验基础设施，”
凯丁说，需要投入近26亿美元。
生物仿制药将在美国和欧洲市场崛起。因为大型制药厂商都在争相提高数据质量，单克隆抗体是最大的机会。要开发出一种新处方药，鼓励医药赞助商探索新的开发模式。
塔夫茨药物开发研究中心(Tufts CSDD)日前发布报告称，控制研发成本和提高临床试验设计是2015年的头等要事。但由于这些药物的价格相对昂贵，医药成本的上涨将有所缓和，政策制定者和医药厂商而言，对于制药厂商而言，尤其是免疫疗法，对于制药厂商而言，要获得最高的投资回报率，且获得销售许可，开发出能治疗复杂疾病的药物的费用极高。