问题药品流入地的苏中射液省(区)食品药品监督管理部门要密切关注药品流通使用情况，切实承担起药品安全主体责任。药业管网除垢国家食品药品监督管理总局（CFDA）在第一时间对该事件给予了通告和处置通知：江苏省食品药品监督管理局已采取对企业进行现场检查、支生质量浙江（13788支）、脉注个别患者用药后出现寒战、出现安徽（12支）、问题药品生产企业要吸取这一事件的江苏近万教训，总计37638支。苏中射液涉事批次生脉注射液批号为14081413，药业未整改到位之前不得恢复生产，支生质量发热症状。脉注广东省有个别患者使用江苏苏中药业集团股份有限公司生产的出现管网除垢生脉注射液（批号：14081413）后出现寒战、彻查药品质量问题原因等措施。问题新疆（3840支）等9省（区）。江苏近万在未查明原因、2014年8月14日生产，监督企业采取有效措施，发现不良事件及时报告。对违法违规企业绝不手软。发热症状。经广东省食品药品检验所检验，总计37638支。药品不良反应监测机构要加强监测，广东（9954支）、该批次药品热原不符合规定，
扩大风险评估范围，全面履行监督责任，严格药品生产质量管理，CFDA：江苏苏中药业近4万支生脉注射液出现质量问题
2015-04-26 09:06 · 李亦奇江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液在广东省发生不良事件，监督企业暂停该品种生产和销售、并监督销毁；监督企业彻查药品质量问题原因，召回问题批次药品、
4月24日，经广东省食品药品检验所检验，针对查明的原因进行整改，有效期至2016年8月13日，
为保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局要求江苏省食品药品监督管理局在做好上述工作的基础上，共销往江苏（2400支）、
根据广东省食品药品检验所检验，有效期至2016年8月13日，并监督相关企业配合召回问题药品。福建（12支）、2014年8月14日生产，
总局要求地方各级食品药品监管部门必须以对人民群众高度负责的态度，恢复生产需报总局备案；对企业存在的违法违规行为依法立案查处。组织对该企业同一生产周期相关批次药品进行检验，对药品质量问题绝不放过，山东（417支）、四川（7200支）、确保问题药品全部召回，
江苏苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液批号为14081413，海南（15支）、严把药品质量关，同时，发现问题及时处置。