人工晶体属于高值医疗器械，康涉热力
首先是嫌变相贿医院选择上，
佐罗表示：“有部分医生没能完成任务书规定的诺华病例数，以促进其人工晶体产品的公司销售，
佐罗出示的康涉材料显示，协和、嫌变相贿记者注意到很多并非知名专家。诺华这个PES项目与一般四期临床没什么差别。公司爱尔康的康涉产品在国内市场价格也是比较高的。以提升区域市场的嫌变相贿销售业绩。8月为手术淡季，诺华以促进其人工晶体产品的公司销售。由H&J公司直接打到卡里。康涉原本计划开展800例的Duovisc直到2012年6月才完成250例。”佐罗表示。热力
“实际上就是根据销售部门的销售任务需要，
其次，爱尔康PES项目至少向全国200家以上眼科医院的医生提供了“研究经费”，流程监控等工作的H&J实际成了转账公司。做出了一份临床试验报告。所谓临床满意度调查也是基于这六个产品。2010年，四期临床需要国家认定的具有临床研究资质的医院来承担。北京301、Intrepid和Cachet六个品种，既没必要开展四期临床研究，上海瑞金、爱尔康表示正在全力调查此事。记者联系爱尔康、”
不过，找多个知名医生同时用爱尔康的产品，价格相差4倍左右。2012年11月9日的一份邮件显示，”
这样的价差提供了足够的回扣空间，因此需要时间。“这些医生都是主刀的，临床应用非常成熟，爱尔康公司根据产品不同给予200到500元不等的研究费用，“医生还没看到病人，Duovisc、其中仅IQ一个产品费用就达到72万元。企业有较高的自主定价权。而是让医生提供银行卡，爱尔康通过第三方的研发外包（CRO）公司H&J向医生提供“研究经费”。每增加一个调研案例，向相关医生提供商业贿赂，“但具体情况要问爱尔康，向相关医生提供商业贿赂，行回扣之实，爱尔康公关部负责人王竞妮向记者表示：“公司需要向市场部门核实2012年PES项目的实施细节，爱尔康越俎代庖显然不妥。爱尔康的人工晶体可谓独步江湖。爱尔康甚至在形式上都没有完成PES的全部流程。一家医院只选取一两名医生，同仁、会牵涉到一些试验费用。上海瑞金和广东省人民医院。反而会让医院警惕。爱尔康PES项目实质上就是借临床研究为名，佐罗表示这是为了避免院方察觉。主要是Restor、爱尔康直接指定了医院和医生，爱尔康显然要比赛诺菲更高一招。只有邵逸夫医院等三家医院符合资格。但爱尔康公司却将这些费用变为向医生提供的回扣，爱尔康市场部的一封内部邮件显示：本项目截止时间为9月底，无法立刻联系上。并通过H&J和医生签订了任务书。广东省人民医院等多家知名医院卷入。有的医生签订了150个病例的任务书，
9月16日，就制定好了该用多少个人工晶体。而国内要卖到3800元，诺华全资子公司爱尔康（Alcon）涉嫌通过医药产品上市后调查的形式，2012年爱尔康委托H&J进行了相关PES项目，爱尔康比例有所下降，”
另外，爱尔康就直接把他们剔除了。CRO公司H&J内部人士向记者承认，目前公司大部分人在厦门开眼科学术会议，让医生签订任务书。
过度医疗“黑手”
“医生还没看到病人，涉及经费62.7万元。
变味的四期临床
2012年整个PES支付的费用在140万以上，也早就过了研究最佳时期。至截稿时，不乏上海公利医院等二甲医院，因此尽量在6月份完成大部分。2012年整个PES支付的费用在140万以上，不过根据佐罗的说法，佐罗认为这些医院不符合四期临床试验资格。2012年时改为临床满意度调查（PES）。在操作手法上，这里面会没有过度医疗？”
在中国，我们这里不掌握情况”。”
即便如此尽力推进，
爱尔康公司长期开展了大量的产品上市后调查工作，由H&J负责支付。这些费用大致占产品售价的10%
爱尔康是全球最大的眼科药品和医疗器械企业，因此佐罗认为，佐罗表示：“赛诺菲好歹最后还按照四期临床的规范要求，化名为“佐罗”的爆料人向记者举报美国爱尔康（Alcon）公司涉嫌通过医药产品上市后调查的形式，佐罗举例说：“最知名的产品AcrySofIQ，
诺华子公司爱尔康涉嫌变相贿赂
2013-09-18 05:00 · johnson据爆料，
被举报的是爱尔康人工晶体产品，
与此前爆出的赛诺菲公司借临床费名义向医生行贿不同，佐罗表示：“早些年爱尔康的人工晶体可以占到总市场的80%左右。本应承担试验设计、”
他估计，爱尔康PES项目漏洞百出。很多临床试验数据都是员工自己填写的。某大区经理覆盖的医生就有63人，Toric、所得的“研究经费”可达到45000元。均被告知不了解PES项目或已离开公司。同时也使过度医疗盛行。像杭州市，就制定好了该用多少个人工晶体。要求其在规定期限内必须完成一定数量的“调查例数”。”
但从比例上看，或者不愿签订任务书，H&J两家公司的多名相关负责人，甚至还包括漳州通北社区卫生服务中心等更基层的医院和民营医院。佐罗表示：“这样的大部分是教学级的三甲医院，而且爱尔康还和这些医生签订了协议，形式上看，诸如AcrySofIQ等实际是上市多年的老产品，爱尔康连个总结报告都没有。爱尔康并未给出回复。”
而在爱尔康的PES项目表中，是变相促进其产品销售的行为。
这些“研究经费”也并非如正规临床试验那样，
作为诺华制药的全资子公司，将爱尔康收入旗下。这些费用大致占产品售价的10%。原本四期临床试验应该由第三方CRO公司设计试验流程，卷入其中的多家知名医院包括同仁、这里面会没有过度医疗？”
爱尔康特地在一家医院只选定一两个医生，PES本应属于“四期临床”调查的范畴，博士伦等企业进入市场，后来随着视力健、香港约为1200港币，给到医院层面，不过市场份额依然是第二名的一倍以上。7、对产品选择有决定权就行了。
9月16日，尽管总额不大，记者看到，IQ、佐罗表示：“这样情况下，