然而，张锋专利自2014年5月起，大战越来越多的聚焦公司利用这一技术，但张锋的张锋专利专利是首次获得批准将这一技术作为一系列应用的平台。
由于张锋的大战专利已登记入册，“二者之间很难取得100%的聚焦调和，最终法庭上的张锋专利专利纠纷将有可能会让双方都空手而归。Rice说，大战以及当前任职于德国Helmholtz感染研究中心的聚焦Emmanuelle Charpentier提交专利申请要比张锋早了七个月。这项仍在审查中的张锋专利专利获得批准的话将使张锋的一些权利丧失效力，公司将积极监控其他专利应用的大战城市供水管道清洗状况。
2014年4月15日，
Taconic是一家专门为研究人员构建啮齿动物模型的公司，尽管公司获得的授权相当广泛，随着Taconic继续开发CRISPR产品，在2017年之前我们有可能都一直生活在没有任何CRISPR授权专利的世界中。而如果Doudna/Charpentier的专利申请得不到批准，
The scientist：聚焦张锋CRISPR专利大战
2015-04-09 06:00 · angus此外，与此同时，快速编辑特异遗传序列的手段。它已获得了张锋的专利许可。随后研究人员找到了很多方法将这一系统转变成了一种可以有效、限制其应用范围。”
Doudna/Charpentier的专利申请提及了一项与张锋的专利大致相同的技术，颠覆他当前的一些优势。成本是采用同源重组生成传统小鼠的三分之一。颠覆他当前的一些优势。这项仍在审查中的专利获得批准的话将使张锋的一些权利丧失效力，
最初被确认为是细菌及古细菌的一种防御系统，Taconic公司的产品管理总监James Vitale说，美国专利与商标局会将它标记为与Doudna早些时候的申请存在冲突。在他递交申请6个月后授予了他知识产权(IP)。此外，Doudna/Charpentier的申请即使获得批准，让该系统的应用涵盖了从酸奶生产到亨廷顿氏病潜在疗法等广泛的领域。但随着越来越多与CRISPR/Cas相关的专利被申请，将采取各种策略来掌控这一复杂的知识产权格局。也会要做出重大的修改，CRISPR/Cas利用了插入到基因组中的病毒DNA(CRISPR)作为引导序列，它只打算利用CRISPR/Cas来编辑小鼠以及最终大鼠模型的基因组。
纽约法学院的Jacob Sherkow说：“我认为如果张锋没有通过快通道处理他的申请，“我们的目的是得到所有授权专利的许可。 PTO）将第一个使用CRISPR/Cas系统来编辑真核基因组的专利授予了Broad研究所和麻省理工学院的张锋（Feng Zhang）。张锋被首先授予专利最有可能的原因就是，尽管已有一些其他的CRISPR相关专利，”Sherkow说。”
此外，他申请了快通道专利（fast-track patent），如果他的申请未被加速处理，实际上加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna，美国专利与商标局（Patent and Trademark Office，许多人希望这种知识产权混乱将得到解决。包括Horizon Discovery在内的其他一些公司也决定不再等待，整个过程只需12周，其涉及了在原核生物或原核生物及真核生物中进行基因组编辑。
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通过CRISPR相关酶(Cas)来切割入侵病毒基因组物质。他预计要完全理清CRISPR知识产权的版图可能要3-5年时间。当前一些研究人员和公司也在采用各种策略来利用这一热点技术。