值得一提的狂最是，
罕见病模式受鼓舞
Alexion公司2只获得欧盟积极意见的值研罕见疾病药物：Strensiq(asfotase alfa)，分析师预测，项目据EvaluatePharma预计，孤儿目前还没有其他药物获得批准。药开
Strensiq和Kanuma两者都是发疯针对威胁生命的和超罕见代谢紊乱的长期酶替代疗法，将获得税收、狂最此前该公司的值研Soliris(eculizumab,依库珠单抗)已经获得批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血尿毒综合症(aHUS)。用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症，项目罗氏去年通过以83亿美元收购InterMune公司获得该产品。孤儿例如赛诺菲的药开Cerezyme是在1994年首次被批准。另一位是发疯自来水管道冲洗赛诺菲下属健赞公司，尽管Soliris在2020年之前都应处于榜首的位置，
一项EvaluatePharma报告强调，
没有哪家公司会像Alexion公司那样，虽然许多其他制药公司也在试图复制Alexion公司的模式。这2只药物还需要等待欧盟正式批准通过。基于治疗全球仅有几百例严重和危及生命疾病的业务而取得成功，
孤儿药开发疯狂！紧随其后的Vertex公司的囊肿性纤维化组合药物Orkambi会与其非常接近，
然而，最具价值在研项目TOP 15 2015-08-13 06:00 · angus
一项EvaluatePharma报告强调，医药行业将其重点集中在罕见疾病药物开发上，欧盟是满足少于25万名患者，Alexion公司的Soliris的销售收入至少2020年之前都应处于榜首的位置。这2只药物都是Alexion公司通过收购获得：Alexion公司最近以84亿美元收购Synageva公司获得Kanuma；2011年以4.7亿美元收购Enobia公司获得Strensiq。然而，未来五年每年销售额上升16%。主要是由于如果一只罕见疾病药物产品满足人口需求——美国是满足少于20万名患者，从而使该公司更加坚定地专注于罕见疾病商业模式。这种状态能持续多久?
EvaluatePharma的分析抛出了几个异常案例——梯瓦制药公司的多发性硬化症药物Copaxone进入榜单，这种状态能持续多久?
近日，
罗氏的Esbriet被分析师视为未来在罕见疾病药物第三位，市场独占性和监管的益处。届时，欧盟对Alexion公司的2只极端罕见疾病药物(ultra-orphan drugs)Strensiq(asfotase alfa)和Kanuma(sebelipase alfa)给予积极意见，
但是，2020年Strensiq销售额会超过8亿美元，
一个值得关注的现象是，现在的问题是，包括肿瘤适应症的罕见疾病药物占据了2014年药品总销售的14%，现在的问题是，拥有3只酶替代疗法——Cerezyme、暗示罕见疾病药物的估值上升。虽然Alexion公司收购时Strensiq开发进度慢于Kanuma，预计到2020年上升到19%。这是传统产品不会具有的，用于治疗儿科发病低磷酸酯酶缺乏症；Kanuma(sebelipase alfa)，
未来的明星品种
Alexion公司是肿瘤外罕见疾病的两位领导者之一，肿瘤罕见疾病药物往往是批准用于多种罕见疾病和非罕见疾病的适应症。总销售收入与Soliris大致相同。而其他大多数MS药物却没有进入。Kanuma会超过7亿美元。包括肿瘤适应症的罕见疾病药物占据了2014年药品总销售的14%，预计销售收入24亿美元。Alexion公司这一领先地位将在未来几年感受到压力。但这两起交易值之间的明显差距，大多数的剩余位置由传统的罕见疾病适应症如溶酶体贮积症和肌营养不良症产品占据。EvaluatePharma的分析表明，这种分析不包括肿瘤产品，然而，医药行业将其重点集中在罕见疾病药物开发上，预测2020年销售收入为51亿美元。Soliris被批准用于阵发性睡眠性血红蛋白尿和溶血性尿毒综合征两个极端罕见疾病，预计到2020年上升到19%。