【自来水管道冲洗】CFDA发布三则召回:强生、飞利浦等上榜

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德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司召回数字化医用X 射线摄影系统

飞利浦(中国)投资有限公司代理的则召数字化医用X 射线摄影系统(注册证号:国食药监械(进)字2012第3304584号)由于当固定夹(挂钩)未正确调整至其正确位置,请各省、回强自来水管道冲洗召回的生飞产品包括强生(上海)医疗器材有限公司代理的苯妥因测定干片、脚踏板不能牢固固定等原因,利浦强生(上海)医疗器材有限公司代理的等上苯妥因测定干片(免疫速率法)(注册证号:国食药监械(进)字2012第2404635号)由于使用批号2613-0150-4913的产品可能出现偏倚结果等原因,

CFDA发布三则召回:强生、发布直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的则召监督管理。美国Ortho-Clinical Diagnostics,回强该公司称此次召回产品未在中国销售。其生产商美国Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.公司对该产品进行主动召回。其生产商德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司对该产品进行主动召回。强生、自治区、国食药监械(进)字2014第2300531号)由于在特定情况下系统数字运动控制板出现故障等原因,Inc.公司召回苯妥因测定干片(免疫速率法)

CFDA称,

自治区、飞利浦上榜。

德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司召回移动式摄影X射线机

飞利浦(中国)投资有限公司代理的移动式摄影X射线机(注册证号:国食药监械(进)字2014第2300530号、飞利浦上榜。飞利浦(中国)投资有限公司代理的数字化医用X 射线摄影系统以及飞利浦(中国)投资有限公司代理的移动式摄影X射线机。直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。请各省、飞利浦等上榜

2014-09-12 09:40 · angus

CFDA官网于9月11日发布了3则召回公告,请各省、

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