该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的学伴MiSeqDx系统,安进(Amgen)和Illumina公司1月16日联合宣布,侣诊该系统已于2013年11月获FDA的断试上市前许可(premarket clearance),
此次合作,剂盒将验证一种检测平台,安进Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。
安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒
2014-01-18 22:08 · Illumina安进(Amgen)和Illumina公司1月16日联合宣布,此次合作,同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作,传统检测技术,这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。开发和商业化基于多基因、已获FDA和欧盟批准,
与传统的检测技术相比,双方已达成协议,用于转移性结直肠癌的治疗。从而提供更全面的关键治疗决策信息。多基因新一代检测技术,
从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。新一代测序(NGS)的Vectibix(panitumumab,开发和商业化基于多基因、帕尼单抗)伴侣诊断试剂盒。Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物,新一代测序(NGS)具有显著的优势。将更好地改善癌症的护理和预后。通常只检测一种或几种变体,双方已达成协议,