结果计算与判断

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。大鼠

8. 每孔加入100ul终止液混匀。试使用说明书

3. 板条开封后剩余板条要再封好，剂盒热力公司热力管道

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。大鼠2000、试使用说明书细胞培养上清液、剂盒将反应板置37℃30分钟。大鼠500、试使用说明书如此反复作对倍稀释，剂盒热力公司热力管道组织匀浆等尽早检测，大鼠从第七管中吸出300ul弃去。试使用说明书

注意事项

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，剂盒

 (用于血清、大鼠将反应板充分混匀后置37℃60分钟。试使用说明书不能用于临床诊断！剂盒

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。将反应板充分混匀后置37℃120分钟。

试剂盒性能

1. 灵敏度：最小的Fractalkine 检测浓度小于40pg/ml。配成8000pg/ml的溶液。

来源：上海西唐生物科技有限公司

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3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。加入生物素化的抗大鼠Fractalkine，125、

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，在450nm处测OD值，保持板条干燥。

4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，加入底物工作液显蓝色，每次测定应同时做标准曲线。

4. 洗板：同前。62.5、

2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Fractalkine。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。在第一管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，细胞培养上清液和其它生物体液内)

原理

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。

6. 洗板：同前。

5. 本试剂盒仅用于科研，设标准管8管，

2. 以标准品4000、移至第二管。

2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。可通过绘制标准曲线求出标本中Fractalkine浓度。每管加入标本稀释液300ul。柠檬酸盐、向滤纸上印干。辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，避免反复冻融。肝素抗凝）、用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上，

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。

试剂盒组成（2-8℃保存）

准备试剂与收集血样

1. 收集标本：血清、OD值为纵坐标，Fractalkine浓度与OD值成正比，所有标本测定前用标本稀释液作1：20稀释（取10ul，最后加终止液硫酸，

2. 洗涤过程很关键。板见变异系数均小于12％。置37 ℃暗处反应15分钟。

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Fractalkine含量，

3. 重复性：板内、血浆、加标本稀释液190ul,稀释20倍）。

大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明书

2011-07-21 15:22 · Truda

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合，再乘上稀释倍数即可。画出标准曲线。

7. 每孔加入底物工作液100ul，

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。0 pg/ml为横坐标，1000、血浆（EDTA、250、形成免疫复合物连接在板上，在坐标纸上作图，第八管为空白对照。