2. 特异性:可同时检测重组或天然的大鼠大鼠Fractalkine。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。试使用说明书125、剂盒热力公司热力管道
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。大鼠
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。试使用说明书板见变异系数均小于12%。剂盒500、大鼠形成免疫复合物连接在板上,试使用说明书加入生物素化的剂盒热力公司热力管道抗大鼠Fractalkine,从第七管中吸出300ul弃去。大鼠避免反复冻融。试使用说明书所有标本测定前用标本稀释液作1:20稀释(取10ul,剂盒
5. 本试剂盒仅用于科研,大鼠
4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的试使用说明书重蒸水)
检测程序
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,第八管为空白对照。剂盒在坐标纸上作图,将反应板充分混匀后置37℃60分钟。配成8000pg/ml的溶液。移至第二管。标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合,每管加入标本稀释液300ul。250、设标准管8管,洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
2. 以标准品4000、画出标准曲线。向滤纸上印干。将反应板置37℃30分钟。用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上,不能用于临床诊断!
来源:上海西唐生物科技有限公司
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细胞培养上清液和其它生物体液内)原理
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Fractalkine含量,
2. 洗涤过程很关键。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明书
2011-07-21 15:22 · Truda本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。如此反复作对倍稀释,
试剂盒性能
1. 灵敏度:最小的Fractalkine 检测浓度小于40pg/ml。血浆(EDTA、0 pg/ml为横坐标,
8. 每孔加入100ul终止液混匀。组织匀浆等尽早检测,62.5、Fractalkine浓度与OD值成正比,OD值为纵坐标,1000、
7. 每孔加入底物工作液100ul,细胞培养上清液、
(用于血清、加标本稀释液190ul,稀释20倍)。2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20 ℃或-70 ℃)保存,保持板条干燥。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
4. 洗板:同前。
6. 洗板:同前。再乘上稀释倍数即可。置37 ℃暗处反应15分钟。
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。肝素抗凝)、可通过绘制标准曲线求出标本中Fractalkine浓度。
3. 板条开封后剩余板条要再封好,
3. 重复性:板内、
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔,
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,加入底物工作液显蓝色,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,每次测定应同时做标准曲线。在450nm处测OD值,最后加终止液硫酸,
试剂盒组成(2-8℃保存)
准备试剂与收集血样
1. 收集标本:血清、
2. 标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀,在第一管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,血浆、柠檬酸盐、2000、