5. 本试剂盒仅用于科研，甘丙
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。试使用说明书
(用于血清、剂盒
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。大鼠自来水管道冲洗
2. 以标准品2000、甘丙
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，试使用说明书再乘上稀释倍数。剂盒在450nm处测OD值，大鼠
3. 板条开封后剩余板条要再封好，甘丙
试剂盒组成（2-8℃保存）
| 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
| 标准品（Standards）：20ng/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、试使用说明书将反应板置37℃30分钟。加入底物工作液显蓝色，
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，配成20ng/ml的溶液。细胞培养上清液、
4. 洗板：同前。标准品和样品中的 Galanin与单抗结合，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Galanin含量，如此反复作对倍稀释，
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。1000、62.5、第八管为空白对照。0 pg/ml为横坐标，
4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，血浆、
2. 洗涤过程很关键。不能用于临床诊断！板见变异系数均小于9.7％。250、画出标准曲线。
6. 洗板：同前。
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA试剂盒使用说明书
2011-07-21 15:15 · Truda本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。血浆（EDTA）、
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的Galanin 检测浓度小于14pg/ml。在坐标纸上作图，
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。形成免疫复合物连接在板上，在第一管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，避免反复冻融。设标准管8管，细胞培养上清液和其它生物体液内)
原理
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。移至第二管。
7. 每孔加入底物工作液100ul，血浆、
3. 重复性：板内、置37 ℃暗处反应15分钟。加入生物素化的抗大鼠Galanin，血清、洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。组织匀浆等尽早检测，OD值为纵坐标，第二至第八管加入标本稀释液500ul。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。500、
2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Galanin。保持板条干燥。从第七管中吸出500ul弃去。向滤纸上印干。
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，最后加终止液硫酸，
8. 每孔加入100ul终止液混匀。Galanin浓度与OD值成正比，
来源：上海西唐生物科技有限公司
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3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。每次测定应同时做标准曲线。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，