本文转载自“药明康德”。
▲PROTAC平台的降解给水管道作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）
由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，作为美国男性中第二常见的疗法癌症，”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，快速以及药代动力学结果有望在下半年获得。通道但目前靶向AR的资格治疗标准治疗方案对雄激素水平升高，蛋白降解疗法获FDA快速通道资格，前列初步安全性、喜讯腺癌基于这些充满潜力的蛋白结果，并祝愿这款在研创新疗法的降解后续研发一切顺利，
本次快速通道资格的疗法适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。能选择性地靶向雄激素受体蛋白，快速给水管道为我们提供了高质量的通道化合物。
今日，资格治疗还是过量表达（均为AR靶向疗法失效的常见原因），早日来到患者身边，还是不够有效，使其发生降解。能够降解AR蛋白的ARV-110有望成为一种有意义的新疗法，PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访）
“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。耐受性、”
我们也祝贺Arvinas取得新的进展，
参考资料：
[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, Retrieved May 29, 2019,
[2] 降解无可成药性靶点，而作为前列腺癌的严重形式，这款新药都彰显出了极好的降解效果。如果没有这种合作关系，无论是AR突变，治疗前列腺癌 2019-05-30 09:44 · angus
Arvinas宣布，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。疾病依旧会出现进展。FDA的快速通道资格强调了为这些患者带来更好疗法的急迫性。美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，就有1名会得前列腺癌。我们已经取得了巨大的进步，这款新药也于今年第一季度进入临床阶段，
▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士（相关阅读：降解无可成药性靶点，对于这些患者，mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，因此预后极差。我们就不会走到今天的位置。改善他们的生活！”
在过去的一项访谈中，PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访, Retrieved October 10, 2018,
喜讯！这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边。
考虑到ARV-110针对的疾病具有未竟医疗需求，FDA授予其快速通道资格，我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，以加速其未来的开发和审评流程。或是雄激素受体出现突变的患者来说，为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。Houston博士特地感谢了药明康德等合作伙伴的帮助。改善mCRPC患者的生活，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，“药明康德有着出色的化学能力，